Über den Einfluß der Substituenten auf die chemische Reaktivität, IV. Mitteil.: Über das Verhalten der Diazoniumsalze gegen UV‐Licht

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Abstract
Diazoniumsalze werden in alkoholischer Lösung bei Bestrahlung mit UV‐Licht im Gegensatz zur thermischen Zersetzung (Ätherbildung) bevorzugt reduktiv desaminiert. In Isopropanol ist die Ätherbildung im UV‐Licht praktisch völlig unterdrückt; die reduktive Desaminierung wird zur Hauptreaktion. Ein übersichtlicher Substituenteneinfluß ist bei der Photolyse nicht zu erkennen. Durch Auslösung der Polymerisation von Acrylnitril sowie durch die völlige Unterdrückung der reduktiven Desaminierung durch typische Radikalfänger wie molekularen Sauerstoff und p‐Chinon wird auf präparativem Wege der Beweis für den radikalischen Chemismus des reduktiven Austausches von NH2 gegen H erbracht. Die Ätherbildung verläuft über polare Zwischenstufen.