Darstellung und Ligandeneigenschaften von 1,3‐Dihydro‐1,3‐diborapentafulven‐Derivaten

Authors:
Publisher website
Google Scholar
Abstract
Die Umsetzungen von (Z)‐Bis(dichlorboryl)alkenen 5 mit 2‐Methyl‐1,1‐bis(trimethylstannyl)‐1‐propen (6) ergeben die 1,3‐Dihydro‐1,3‐diborapentafulvene 2a–c. In 2c werden die Chloratome durch N(CH3)2, N(C2H5)2 und CH3 unter Bildung von 2d–f ersetzt. Das Lewis‐acide Methylderivat 2f reagiert mit Cr(CO)6, Mo(CO)6 und Ni(C3H5)2 zu den Einkernkomplexen 7a, 7b und 8. Der Tetracarbonylchromkomplex 7a bildet mit Triethylphosphan das zwitterionische Additionsprodukt 9. Röntgenstrukturanalysen von 7b und 9 zeigen, daß der Heterocyclus in 7b stärker als in 9 gefaltet ist.

This publication has 18 references indexed in Scilit: