Zur Darstellung von Hydroxyaminosäure‐tert.‐butyläthern

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Abstract
Benzyloxycarbonyl‐hydroyaminosäuren reagieren mit p‐Nitro‐benzylbromid glatt zu den entsprechenden p‐Nitro‐benzylestern, die sich mit Isobuten in hoher Ausbeute zu den gut kristallisierenden tert.‐Butyläther‐Derivaten umsetzen lassen. Hydrogenolytische Entfernung der Schutzgruppen führt zu den freien Hydroxy‐L‐aminosäure‐tert.‐butyläthern, hydrolytische Spaltung der p‐Nitro‐benzylestergruppierung zu den entsprechenden Benzyloxycarbonyl‐Verbindungen.

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