Versorgung pflegender Angehöriger von Menschen mit Demenz in der Kommune während der Pandemie

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Abstract
Zusammenfassung: Hintergrund: Die Verfügbarkeit von Unterstützungsangeboten für pflegende Angehörige von Menschen mit Demenz in der Kommune weist durch die Corona-Pandemie Defizite auf und birgt somit eine veränderte Versorgung der Pflegenden. Fragestellung: Es stellen sich die Fragen, welche Veränderungen der Versorgung pflegender Angehöriger von Menschen mit Demenz Pflegende wahrnehmen, wie Akteur_innen aus der Kommune diese Versorgungssituation während der Pandemie erleben und inwiefern die Wahrnehmung der Gruppen übereinstimmt bzw. sich unterscheidet. Methode: Die Datengrundlage bilden Rathausgespräche und Fokusgruppen aus 13 Kommunen Deutschlands. Hieran nahmen pflegende Angehörige von Menschen mit Demenz sowie Akteur_innen aus der Kommune teil. Die Datenanalyse erfolgte mittels qualitativer Inhaltsanalyse. Ergebnis: Nachteilige Veränderungen der Versorgung Pflegender zeigen sich z.B. durch den Wegfall von Betreuungsangeboten oder Angehörigengruppen. V.a. Akteur_innen nehmen vorteilhafte Veränderungen wahr, wie eine voranschreitende Digitalisierung oder verstärkte Nachbarschaftshilfe. Die Wahrnehmung der Veränderungen der Versorgungssituation unterscheidet sich in mehreren Subkategorien zwischen Pflegenden und Akteur_innen. Schlussfolgerung: Obwohl durch die Pandemie große Versorgungslücken entstanden sind, ergeben sich durch aufkommende Herausforderungen neue Möglichkeiten der Unterstützung wie digitale Angehörigengruppen. Zukünftig müssen Möglichkeiten geschaffen werden, um bereits entwickelte Interventionen so zu implementieren, dass die Zielgruppe diese in Anspruch nehmen kann.

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