Optimierung der biologischen Aktivität von kombinatorischen Verbindungsbibliotheken durch einen genetischen Algorithmus
Authors:
- 16 October 1995
- journal article
- zuschrift
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 107 (20) , 2452-2454
Abstract
An die Evolution angelehnt ist das Synthese‐ und Suchverfahren, mit dem von 160 000 möglichen Mehrkomponentenreaktionen vom Ugi‐Typ solche selektiert wurden, deren Produkte Thrombin inhibieren. So lieferte eine bereits in der 18. Generation erhaltene Reaktion die Verbindung 1, die wesentliche Strukturmerkmale von bekannten Thrombininhibitoren aufweist und das Enzym wirksam hemmt (Ki = 0.22 μM). magnified imageKeywords
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- Design of Novel, Nonpeptidic Thrombin Inhibitors and Structure of a Thrombin–Inhibitor ComplexAngewandte Chemie International Edition, 1995
- Design neuartiger, nichtpeptidischer Thrombin‐Inhibitoren und Struktur eines Thrombin‐Inhibitor‐KomplexesAngewandte Chemie, 1995
- Using a Genetic Algorithm To Suggest Combinatorial LibrariesJournal of Chemical Information and Computer Sciences, 1995
- Evolutionary Design of Molecules with Desired Properties Using the Genetic AlgorithmJournal of Chemical Information and Computer Sciences, 1995
- Design and Synthesis of Potent and Highly Selective Thrombin InhibitorsJournal of Medicinal Chemistry, 1994
- The combinatorial synthesis and chemical and biological evaluation of a 1,4-benzodiazepine library.Proceedings of the National Academy of Sciences, 1994
- Applications of Combinatorial Technologies to Drug Discovery. 1. Background and Peptide Combinatorial LibrariesJournal of Medicinal Chemistry, 1994
- The Passerini and Ugi Reactions1991
- The action of thrombin on peptide p-nitroanilide substrates: Hydrolysis of Tos-Gly-Pro-Arg-pNA and D-Phe-Pip-Arg-pNA by human α and γ and bovine α and β-thrombinsThrombosis Research, 1982