Über einige Versuche mit Spiro‐[2.4]‐heptadien‐(1.3)

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Abstract
Die Synthese des Spiro‐[2.4]‐heptadiens‐(1.3) (I) aus Cyclopentadien‐natrium und Äthylenbromid nach R. JA. LEWINA wird wesentlich verbessert und auf Alkylcyclopentadiene übertragen. Die Spaltung des dreigliedrigen Ringes im Spiro‐Dien I mit Natrium führt zum 1‐ und 2‐Äthyl‐cyclopentadien. Die Dien‐Synthese von I mit Maleinsäureanhydrid nimmt sterisch den normalen Verlauf und führt zum endo‐konfigurierten Addukt. — Die einfachsten Vertreter des 7.7‐Dimethylen‐bicyclo‐[1.2.2]‐heptan‐Systems, die strukturell dem Apocampher nahestehen, sind über die Addukte von I an Vinylacetat und Dibromäthylen zugänglich.

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