Hydrazinverbindungen als Heterobestandteile in Peptiden, IX. Synthese des Eledoisin‐(4‐11)‐Octapeptides Lys‐Asp(NH2)‐Ala‐Phe‐Ile‐Gly‐Leu‐Met‐NH2 und seines Heterologen mit Hydrazinoessigsäure statt Glycin
Author:
- 1 October 1967
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 100 (10) , 3273-3282
Abstract
Die Verknüpfung zweier Tetrapeptide nach der Azid‐Methode liefert das Eledoisin‐(4–11)‐Octapeptid ·2 TFA (6). Nach Kondensation (Phosphorazo‐Methode) von Z‐ bzw. Boc‐Ile‐NHGly(Nα‐Boc)‐OH mit Leu‐Met‐NH2 erlaubt die gleiche Synthese mit dem Nα‐ungeschützten Heterotetrapeptid 10, aus dem Reaktionsgemisch das [5‐Asparagin, 9‐Hydrazino‐essigsäure]Eledoisin‐(4‐11)‐Octapeptid‐Acetat (11) zu isolieren.Keywords
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