Reaktionen an Indolderivaten, I. Cyclisierungen in der Indolreihe
Author:
- 1 September 1964
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 97 (9) , 2463-2468
Abstract
1‐[β‐Indolyl‐(3)‐äthyl]‐dihyropyridon (V) wird unter sehr milden Bedingungen zum Indolochinolizidon IX cyclisiert. Weiterhin wird über eine glatt verlaufende Cyclisierung von Δ‐Ketoamiden zu angulär substituierten Indolochinolizidinen berichtet.Keywords
This publication has 5 references indexed in Scilit:
- The syntheses of partially reduced indolo and benzoquinolizines via 1,4-dihydropyridine intermediatesTetrahedron Letters, 1963
- Über die protonierung α.β-ungesättigter β-amino-carbonyl-verbindungenTetrahedron Letters, 1963
- General Methods of Synthesis of Indole Alkaloids. II. A Flavopereirine SynthesisJournal of the American Chemical Society, 1962
- Synthesis of ipecacuanha alkaloidsTetrahedron, 1958
- Action of Metal Hydrides on β-(3-Indolyl)ethyl-1-pyridinium Salts*1,2The Journal of Organic Chemistry, 1957