Photosensibilisierte Synthese Tertiärer Allylhydroperoxyde Aus Symmetrisch Tetrasubstituierten Äthylenen
Authors:
- 26 November 1958
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Organic Chemistry
- Vol. 618 (1) , 185-193
Abstract
Die durch Rose bengale photosensibilisierte O2‐Übertragung führt Δ9‐Oktalin (Ia), Cyclohexyliden‐cyclohexan (Ib) und Tetramethyläthylen (Ic) einheitlich in tertiäre Allylhydroperoxyde II über, deren Daten Tabelle 1 enthält. — Die Verbindungen II bilden mit Säuren die entsprechenden Ketone. IIa liefert so über intermediäres Cyclodecan‐1.6‐dion das Cyclopenteno‐cycloheptenon VIIa (als 2.4‐Dinitrophenylhydrazon). — Im IR‐Spektrum lassen sich OOH (1.45 μ) und OH (1.25 μ) scharf unterscheiden.Keywords
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