Untersuchungen an Cyclopropanverbindungen, IV. Über die Bildung von Bicyclo[3.1.0]hexanol‐(2) aus Δ3‐Cyclohexenyl‐Derivaten

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Abstract
Δ3‐Cyclohexenylamin (V;X = NH2) reagiert bei der Umsetzung mit salpetriger Säure teilweise unter Homoallylumlagerung und Bildung von Bicyclo[3.1.0]‐hexanol‐(2) (IV;X = OH). Bei der Acetolyse von Δ3‐Cyclohexenyltoluolsulfonat (V; X = OSO2C6H4–CH3(p)) wird ebenfalls in geringer Menge Bicyclo‐[3.1.0]hexanol‐(2) gefunden, während die Methanolyse praktisch nur Δ3‐Cyclo‐hexenylmethyläther ergibt.

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