Trimethylsilylverbindungen der Vb‐Elemente. IV. Synthese und Struktur des Lithium‐bis(trimethylsilyl)‐antimonids · DME

Authors:
  • AMA. Münch
    A. Münch
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Abstract
Tris(trimethylsilyl)stiban reagiert mit Methyllithium in 1,2‐Dimethoxyäthan (DME) zu Lithium‐bis(trimethylsilyl)antimonid · DME 1 und Tetramethylsilan. Das Antimonid 1 kristallisiert tetragonal in der azentrischen Raumgruppe I42d mit den bei der Meßtemperatur von −85°C bestimmten Abmessungen der Elementarzelle: a = 1004,95(2); c = 3714,70(1) pm; Z = 8. Nach den Ergebnissen einer Röntgenstrukturanalyse (R = 0,030) liegen Makromoleküle in Form geschraubter Ketten vor, die sich aus Bis(trimethylsilyl)stibano‐Resten und DME‐komplexierten Lithiumatomen in alternierender Reihenfolge aufbauen. Sie können durch ein Dornberger‐Schiff‐Symbol wie P(2)21(2) charakterisiert werden und stapeln sich nach den von O'Keeffe und Andersson abgeleiteten Regeln. Die Antimon‐ und Lithiumatome sind verzerrt tetraedrisch koordiniert. Charakteristische Bindungslängen und ‐winkel sind: SbSi 253,2(1); SbLi 293,3(4); OLi 201,1(8) pm sowie SiSbSi 94,2(1); SbLiSb 130,7(3); LiSbLi 144,6(4)°.

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