Totalsynthese optisch aktiver Steroide, IX. Darstellung und Strukturuntersuchung diastereomerer 4,8,14‐Androstatrien‐3,17‐dione

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Abstract
Optisch aktives (+)‐8,14‐Seco‐4,9(11)‐androstadien‐3,14,17‐trion (8) und (+)‐8,14‐Seco‐4,8‐androstadien‐3,14,17‐trion (10) wird zu 13ξ‐Androsta‐4,8,14‐trien‐3,17‐dion (9) cyclisiert. Es wurde lediglich eine geringe Induktion von einem chiralen Zentrum am Kohlenstoffatom C‐10 zum neu gebildeten Zentrum am Kohlenstoffatom C‐13 beobachtet.

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