Explorando Dados de Notificações em Farmacovigilância
Open Access
- 14 October 2024
- conference paper
- Published by Sociedade Brasileira de Computação
- p. 80-87
Abstract
O desenvolvimento de novos medicamentos é um processo complexo e caro, envolvendo descobertas iniciais, estudos pré-clínicos e testes clínicos. Na sequência, a farmacovigilância monitora a segurança dos medicamentos no mercado, identificando as Reações Adversas a Medicamentos (RAM). No Brasil, a ANVISA gerencia as notificações de RAMs por meio dos sistemas VigiMed e Notivisa. O objetivo deste trabalho é apresentar uma análise exploratória de dados de notificações do VigiMed disponibilizados no Portal Brasileiro de Dados Abertos. Além da visão geral sobre as notificações no país, espera-se contribuir com percepções sobre as RAMs para fomentar pesquisas futuras.Keywords
This publication has 6 references indexed in Scilit:
- VigiMed: notificações de suspeitas de eventos adversos relacionados aos medicamentos no Rio Grande do SulJORNAL DE ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA E FARMACOECONOMIA, 2023
- Reações adversas a medicamentos em pacientes com COVID-19 no Brasil: análise das notificações espontâneas do sistema de farmacovigilância brasileiroCadernos de Saude Publica, 2021
- Reações adversas a medicamentos no sistema de farmacovigilância do Brasil, 2008 a 2013: estudo descritivoCadernos de Saude Publica, 2019
- Identifying potential adverse effects using the web: A new approach to medical hypothesis generationJournal of Biomedical Informatics, 2011
- Planejamento de fármacos, biotecnologia e química medicinal: aplicações em doenças infecciosasEstudos Avançados, 2010
- The Need for Definitions in PharmacovigilanceDrug Safety, 2007