Silyllierte Di‐ und Tripeptide und Ihre Verwendung zu Peptidsynthesen
Authors:
- 28 November 1962
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Organic Chemistry
- Vol. 659 (1) , 190-199
Abstract
Di‐ und Tripeptide lassen sich mit Hexamethyl‐disilazan in die entsprechenden N‐Trimethylsilyl‐peptid‐trimethylsilylester überführen. Während sich silylierte Tripeptide bei der Destillation zersetzen, cyclisieren N‐Silyl‐dipeptid‐silylierte zu den jeweiligen 2.5‐Diketo‐piperazin‐Derivaten. – Für Peptidsynthesen ist die Isolierung der N‐Silyl‐di‐ bzw. ‐tripeptid‐silylester jedoch nicht erforderlich. Diese liefern mit N‐Cbo‐aminosäure‐imidazoliden oder gemischten Anhydriden aus N‐Cbo‐aminosäuren bzw. N‐Cbo‐peptiden und Chlorameisensäureester höhere Peptide in sehr guten Ausbeuten.Keywords
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