N‐Trifluoracetylaminosäuren, III. Mitteil.: Zwei neue Peptidsynthesen

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Abstract
Konstitutionsbeweise für das aus N‐TFA‐L‐Glutaminsäure‐anhydrid mit Anilin und Verseifung des N‐TFA‐Restes erhältliche L‐Glutaminsäure‐1‐anilid und L‐Glutaminsäure‐5‐anilid werden gegeben. – Von der Beobachtung der Bildung von DL‐Pyrrolidoncarbonsäure aus N‐TFA‐L‐Glutaminsäure‐anhydrid und Dicyclohexylamin ausgehend, wurde eine neue Peptidsynthese aus symm. N‐TFA‐Aminosäure‐anhydriden entwickelt. So ergibt das symm. N‐TFA‐Glycin‐anhydrid mit 1 Mol. Base in absol. Alkohol bei Zimmertemperatur in über 85‐proz. Ausbeute das Dicyclohexylaminsalz des N‐TFA‐Glycyl‐glycins neben Trifluoressigsäure‐äthylester. – Eine weitere Peptidsynthese wurde in der Kondensation von 5‐Oxo‐2‐phenyl‐3‐trifluoracetyl‐oxazolidin mit Aminosäureestern oder Aminosäureamiden gefunden, die glatt unter Abspaltung von Benzaldehyd verläuft. – Einige neue N‐TFA‐Verbindungen werden beschrieben.

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