Zur Konstitution des Leptinidins

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Abstract
Leptinidin, C27H43NO2, besitzt eine katalytisch hydrierbare Doppelbindung und zwei sekundäre Hydroxylgruppen. Durch Oxydation der Dihydroverbindung mit CrO3 und anschließende Reduktion nach Wolff‐Kishner läßt es sich in Solanidan, C27H45N, verwandeln. Die hydrierbare Doppelbindung scheint dieselbe Lage wie im Solanidin zu haben. Für Dihydroleptinidin ergibt sich die Konstitution eines 3.x‐Dihydroxy‐solanidans. – Die Diacetylverbindung des Leptinidins liefert bei partieller Verseifung (unter Verlust des 3‐ständigen Acetyls) x‐Acetyl‐leptinidin. Dieses hat sich als identisch erwiesen mit dem durch Abbau aus Leptinen erhaltenen „Esteraglykon”︁. Daraus ergibt sich, daß in den Leptinen das 3β‐ständige Hydroxyl des Leptinidins mit den Zuckerresten und das x‐ständige Hydroxyl mit Essigsäure verknüpft ist.

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