Asymmetrische Synthese bei Photo‐, Elektro‐ und Alkalimetall‐Pinakolisierungen von Benzaldehyd und Phenonen im chiralen Medium DDB

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Abstract
Photochemische Pinakolisierung von Benzaldehyd, Acetophenon, Propiophenon, Pivalophenon, 1‐Tetralon und 3‐Benzoylpyridin in (S,S)‐( + )‐1,4‐Bis(dimethylamino)‐2,3‐dimethoxybutan (DDB, 1)/Pentan, Toluol oder Methanol führt zu optisch aktiven Diolen 6–11 (opt. Ausb. bis 23%). Die absolute Konfiguration des im Überschuß gebildeten Enantiomeren von 6 und 7a ist R,R. Elektrolytische Reduktion von Acetophenon in DDB/Methanol mit LiBr als Leitsalz liefert eben‐falls an (R,R)‐6 angereichertes Pinakol. Photolyse unter Elektrolysebedingungen [G1. (2), Tab. 1 und 2] bestätigt, daß die Pinakolbildung bei der Elektrolyse im Medium und nicht an der Elektrode erfolgt. Auch mit Li/Naphthalin aus Acetophenon in DDB hergestelltes 6 ist zu etwa 7% optisch aktiv. Bedeutung und Grenzen dieser asymmetrischen Synthesen für die bequeme Herstellung optisch aktiver Proben, für meso/d,l‐Zuordnungen und für mechanistische Untersuchungen werden kurz diskutiert.

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