Abstract
KGeH3 reagiert mit verschiedenen Metallcarbonylen und Cyclopentadienylmetallcarbonylen unter Substitution einer CO‐Gruppe und Bildung von GeH3‐substituierten Metallaten [M(CO)3(⊖5‐C5H5)GeH3]⊖ [M: V (1), Nb (2)], [M(CO)5GeH3]⊖ [M: Cr (3), Mo (4), W (5)], [Re(CO)2(η5‐C5H5)GeH3]⊖ (6), [Ni(CO)3GeH3]⊖ (7), [Ni(CO)2(PPh3)GeH3]⊖ (8) und [Co‐(CO)(η5R5)GeH3]⊖ [R: H (9), Me (10)]. Die so gebildeten K‐Salze sind sehr luftempfindlich und meist ziemlich thermolabil. Umsetzung mit [PPh4]Br in wäßriger Lösung ergibt die etwas stabileren und besser kristallisierenden Phosphonium‐Salze. Sie wurden elementaranalytisch und spektroskopisch (IR, 1H‐NMR) charakterisiert und im Falle von 1, 4, 5, 7 und 8 auch röntgenographisch untersucht. Auffallend sind ihre kurzen Ge–Metall‐Abstände, obgleich wegen Fehlordnungsproblemen meist keine große Genauigkeit erreichbar war.

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