Photoisomerisierung hochalkylierter Butadiene

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Abstract
Die Bicyclobutanbildung und die 1,5‐H‐Verschiebung nicht aber die Photocyclisierung zum Cyclobutenderivat, dominieren bei der Bestrahlung hochalkylierter nicht planarer 1,3‐Diene 1. Bicyclobutane 2 bilden sich aus Dienen mit zwei zentralen tBu‐Gruppen, während die entsprechenden iPr‐substituierten Verbindungen nahezu ausschließlich 3 liefern. Bei Dienen mit einem ipr‐ und einem tBu‐Rest sind beide Wege fast gleichberechtigt. magnified image

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