Zerfallsreaktionen des Diazoessigsäure‐allylesters
Authors:
- 1 December 1965
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 98 (12) , 4027-4032
Abstract
Zersetzung von Diazoessigsäure‐allylester (1) mit Kupferkatalysatoren liefert das bicyclische Lacton 2 neben den „Dimeren”︁ 3 und 4. Die Addition an Cyclohexen konkurriert etwa gleichberechtigt mit der intramolekularen Addition zu 2. Photolyse von 1 führt ausschließlich zu Reaktionen mit dem Lösungsmittel (Cyclohexan, Benzol).Keywords
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