1.3‐Dipolare Additionen, II. Synthese von 1.2.4‐Triazolen aus Nitriliminen und Nitrilen
Authors:
- 24 May 1962
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Organic Chemistry
- Vol. 653 (1) , 105-113
Abstract
Das aus Benz‐phenylhydrazid‐chlorid mit Triäthylamin oder durch Thermolyse des 2.5‐Diphenyl‐tetrazols freigesetzte Diphenylnitrilimin geht in situ 1.3‐dipolare Additionen mit Nitrilen ein, die zu 1.3.5‐trisubstituierten 1.2.4‐Triazolen führen. Auch andere Nitrilimine reagieren unter Cycloaddition, womit die 1.2.4‐Triazol‐Synthese Variationsbreite erhält.Keywords
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