Über Lichtreaktionen VIII. Photolyse von 1.2.3‐Thiodiazolen
Authors:
- 8 July 1958
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Organic Chemistry
- Vol. 614 (1) , 4-18
Abstract
Aromatisch substituierte 1.2.3‐Thiodiazole liefern bei Belichtung N2 und 1.4‐Dithia‐fulvene (z.B. VI). Die Struktur wurde durch Entschwefelung mit Raney‐Nickel, Oxydation zu Disulfonen und deren Alkalispaltung sowie durch Reduktion bewiesen. Die 1.4‐Dithia‐fulvene bilden mit starken Säuren farblose Salze, die ein tropyliumanaloges Kation besitzen. Soweit sie unsubstituierten Wasserstoff enthalten, können sie zu tieffarbigen Salzen oxydiert werden. Di‐substituierte 1.2.3‐Thiodiazole geben neben 1.4‐Dithia‐fulvenen als weitere Belichtungsprodukte 1.4‐Dithia‐cyclohexadiene oder Thiophene, deren Konstitution und Eigenschaften beschrieben werden.Keywords
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