Abstract
Mit Hilfe elektrochemisch kontrollierter Wasserstoffpermeationsmessungen wurde der Einfluß organischer Ammoniumsalze (Pyridinhydrochlorid und Derivate, Trialkylbenzylammoniumhalogenide, mit Benzylhalogeniden und substituierten Benzylchloriden quaternärisierte Pyridine, Chinoline und Isochinoline) auf die Wasserstoffabsorption von unlegiertem Stahl beim Behandeln mit H2S‐freier und H2S‐gesättigter 16%iger Salzsäure bei 25 °C studiert. Untersuchungen zu Struktur‐Wirkungsbeziehungen zeigten, daß die betrachteten Inhibitoren die Kinetik der Wasserstoffabsorption im Metall und die Geschwindigkeit der Metallauflösung durchaus unterschiedlich beeinflussen können. Daher müssen zur Beschreibung des Wirkprofils von Säureinhibitoren stets beide Einflußbereiche untersucht werden. Dies gilt vor allem in Anwesenheit von H2S, welches die Eigenschaften von Inhibitoren grundlegend verändern kann.Neben strukturellen und elektronischen Veränderungen im organischen Teil des Inhibitormoleküls zeigten auch Variationen des Anions (z. B. Bromid, Iodid) einen deutlichen Einfluß auf die Inhibitionswirkung. Mit Benzylchinoliniumchlorid wurden die besten Resultate sowohl in H2S‐freier Säure als auch in Anwesenheit von H2S erhalten.