Katalytische asymmetrische Aminohydroxylierung (AA) von Olefinen
- 16 February 1996
- journal article
- zuschrift
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 108 (4) , 449-452
Abstract
Die stereospezifische cis‐Addition von “TsN” und H2O führt zu α‐Hydroxy‐N‐tosylaminen. Dieser osmiumkatalysierte Prozeß (siehe unten), bei dem Chloramin T die Nitrenoidquelle ist, kann in Gegenwart von Cinchonaalkaloidliganden asymmetrisch durchgeführt werden. Die ee‐Werte für sechs untersuchte Olefine liegen zwischen 33% (cis‐Stilben) und 81% (trans‐Zimtsäuremethylester). Das aktive Agens ist vermutlich das in eckigen Klammern gezeigte Os(O)3NTs. (DHQ)2‐PHAL = Bis(di hydrochininy1)phthalazin. magnified imageKeywords
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