Metallierung einer nichtaktivierten Alkyl‐Gruppe im Nickelkomplex
Authors:
- 1 May 1976
- journal article
- anorganische chemie
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 109 (5) , 1657-1664
Abstract
Aus dem Diazadien (DAD) Glyoxalbis (diisopropylmethylimin) (1) und wasserfreiem Nickelbromid wird (DAD)NiBr2 (2) erhalten, dessen Reaktion mit Hauptgruppenmetall‐alkylen zu wenig stabilen Zwischenprodukten führt. Mit dem sperrigen O‐Tolylmagnesiumbromid wird unter formaler HBr‐Abspaltung die Metallierung des Diisopropylmethyl‐Rests von 2 in γ‐Stellung zum nächsten aktivierenden Zentrum (N) unter Bildung eines NC‐Chelatrings erreicht. Eigenschaften und Struktur dieses Produkts (3) einer neuartigen Alkanaktivierung werden diskutiert.Keywords
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