Umsetzung von Phenylacetylen mit Aziden und Diazoverbindungen
Authors:
- 8 July 1958
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Organic Chemistry
- Vol. 614 (1) , 1-3
Abstract
Phenylazid und Benzylazid addieren sich an Phenylacetylen in sehr guter Ausbeute. Dabei entstehen 1.4‐ und 1.5‐disubstituierte 1.2.3‐Triazole in nahezu gleicher Menge. Diazomethan und Diazoessigester reagieren fast ausschließlich zu 3(5)‐substituierten Pyrazolen. Mit Diphenyldiazomethan und Diazofluoren findet während der Reaktion Umlagerung zu trisubstituierten Pyrazolen statt.Keywords
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- Recherches sur les benzyl‐l‐ et phényl‐1‐triazoles‐1,2,3 substituésHelvetica Chimica Acta, 1952
- Pyrazolenines and their rearrangement to form pyrazoles, I* ): (Pyrazole and pyrazoline derivatives, III)Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1943
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- Phenylacetylen und DiazoessigsäureesterEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1902