1.3‐Dipolare Cycloadditionen, XLI. Anlagerung der Nitrone an Styrol; Orientierung und räumlicher Ablauf
Authors:
- 1 July 1968
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 101 (7) , 2548-2558
Abstract
Die Cycloaddition von 8 Nitronen an Styrol führt zu 5‐Phenyl‐isoxazolidinen. Die Addukte des N‐Methyl‐C‐phenyl‐ und des C.N‐Diphenyl‐nitrons werden durch hydrierende Ringöffnung und durch NMR‐Spektren strukturell geklärt. Das Verhältnis der diastereomeren Addukte erlaubt Rückschlüsse auf die Natur der Orientierungskomplexe der Komponenten.Keywords
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