Giovana Abrahão de Araújo Moriya

Objective: to analyze the nursing staff’s perception of the factors that influence the surgical safety checklist’s sign-out stage. Methods: this is a quantitative-qualitative study. The setting was a Surgical Center and an Obstetrics Center of a large private hospital. The sample consisted of nursing technicians and nurses, with 70 participants in the first stage and 19 in the second. Data collection was carried out in two stages: survey and focus group. Quantitative data were analyzed descriptively and qualitative data through content analysis. Results: the staff observed a 58.62% adherence rate to the time-out process, contrasting with only 1.72% compliance with the sign-out procedure. Barriers hindering adherence to the sign-out process included lack of technical knowledge, organization, haste, resistance to change, and shift changes. Training, routine standardization, safety culture strengthening, and multi-professional engagement stand out for improving compliance, with an emphasis on valuing the nursing staff. Conclusion: adherence to the sign-out process is a critical point due to a lack of standardization and resistance from the staff. Effective implementation requires engaged leadership, nursing staff empowerment, active listening, and continuing education. Contributions to practice: it provides support for the development of strategies that promote greater staff engagement.

Objetivo: descrever medidas propostas por enfermeiros especialistas em centro cirúrgico para reduzir o risco de retenção de objetos intracavitários em procedimentos cirúrgicos Método: estudo qualitativo. Dados oriundos de reunião científica realizada em 2019, acerca da retenção de objetos intracavitários. Participaram enfermeiros especialistas em CC, divididos aleatoriamente em quatro grupos. Indisponibilidade para participar da reunião na íntegra considerou-se critério de exclusão. Compuseram o corpus de dados: gravação da reunião e registros dos grupos. Procedeu-se análise temática. Seguiu-se Resolução nº 466/2012. Resultados: participaram 19 enfermeiros de seis estados brasileiros, maioria mulheres. Medidas propostas pelos participantes do estudo, visando diminuir a retenção de objetos intracavitários: promover educação permanente e multiprofissional; estabelecer e seguir boas práticas institucionais; seguir protocolo de cirurgia segura; atuar de forma integrada à equipe do serviço de esterilização; fazer uso de processos e tecnologias que contribuem para ampliar a segurança do paciente; realizar contagem de instrumental e material cirúrgico; fortalecer o trabalho interdisciplinar. Conclusão: medidas para reduzir a retenção de objetos intracavitários incluem educação permanente, trabalho interdisciplinar e multisetorial, seguimento de fluxos e protocolos que visem a segurança do paciente.

Objetivo: Descrever medidas propostas por enfermeiros especialistas em centro cirúrgico (CC) para reduzir a inalação de fumaça provenienteda eletrocoagulação no intraoperatório e melhorar a segurança ocupacional. Método: Estudo qualitativo, com dados oriundos de reunião científica comespecialistas em CC realizada em 2019, em São Paulo, com duração de uma hora, gravada em áudio, acerca da inalação de fumaça oriunda da eletrocoagulação. Participaram enfermeiros especialistas em CC, divididos aleatoriamente em quatro grupos. Considerou-se a indisponibilidade para participar dareunião na íntegra um critério de exclusão. Compuseram o corpus de dados: gravação da reunião e registros dos grupos, e procedeu-se a análise temática.Resultados: Participaram 21 enfermeiros de sete estados brasileiros, a maioria mulheres. Foram apontadas medidas para diminuir a inalação de fumaçae melhorar segurança ocupacional: tecnologia para reduzir e/ou aspirar fumaça; máscara N95; sistema de exaustão de sala; estabelecimento de normativas; educação permanente. Conclusão: Medidas para reduzir a inalação de fumaça e aumentar a segurança da equipe no intraoperatório incluem tecnologias para reduzir a fumaça, uso de equipamentos de proteção individual, estabelecimento de normativas e educação permanente.Palavras-chave: Fumaça. Eletrocoagulação. Saúde do trabalhador. Enfermagem perioperatória. Período intraoperatório.

Objetivo: Estimar os intervalos de tempo envolvidos no reprocessamento de materiais consignados temporários de prótese total de quadril em um centrode material e esterilização de um hospital privado de São Paulo (SP). Método: Estudo exploratório-descritivo, de campo, com abordagem quantitativa. A amostra foicomposta de 41 processamentos de materiais consignados. Os intervalos de tempo foram registrados com auxílio de cronômetro digital, hora inicial e final de cadaatividade. O cálculo amostral foi estimado com intervalo de confiança de 95%. Resultados: O tempo total do processamento teve mediana de 10 horas, o tempo efetivo total foi de 4,9 horas e o intervalo de tempo entre o fim do reprocessamento e o horário da cirurgia foi de 4,7 horas de antecedência. Houve cancelamento de umacirurgia em virtude do atraso na entrega do material. Conclusão: Nesta pesquisa foram mensurados os tempos de reprocessamento de materiais consignados, sendomantido o rigor metodológico em todas as etapas, com estimativas que respeitaram o intervalo de confiança, o que faz deste estudo passível de reprodução. Sugere-seque profissionais de outras instituições realizem tais mensurações, de modo que permitam a construção de indicadores, auxiliando enfermeiros na tomada de decisão.

Objetivo: Identificar artigos relacionados ao uso de fitas de marcação de instrumental cirúrgico e descrever boas práticas para o seu uso. Método: Revisão integrativa da literatura de artigos hospedados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), com pesquisas no site e grupo de discussão online da Association of periOperitative Registered Nurses (AORN) e utilização da busca inversa de publicações. Foram aceitos estudos escritos nos idiomas português, inglês e espanhol, sem recorte temporal, que apresentassem informações relacionadas ao uso da fita de marcação de instrumental e que dispunham seus textos completos via online. Resultados: Foram encontrados 13 artigos que abordaram o perigo e os benefícios quanto ao seu uso. Conclusão: A revisão integrativa permitiu evidenciar que os estudos são escassos e os poucos trabalhos existentes possuem níveis de evidências científicas baixos, não oferecendo graus de recomendações fortes o suficiente para auxiliar a tomada de decisão prática.

Diversos países vêm adotando diretrizes que relacionam prazo de validade de esterilidade de materiais críticos utilizados na assistência à saúde com a ocorrência de eventos relacionados. Pesquisas têm...

Moist/wet materials stored after autoclaving are considered contaminated and not recommended for use. This study evaluates the maintenance of sterility in moist/wet material after being submitted to steam sterilization and stored for a period of 30 days. Aiming to support decision-making in emergency situations, 40 surgical boxes packed in nonwoven cloth covering Spunbound, Metblouwn, Spunbound (SMS): half (the experimental group) were placed in an autoclave but the drying phase was interrupted, yielding moist/wet materials and the other half (the negative control group) underwent the complete cycle. The external parts of each surgical box were deliberately contaminated with Serratia marcescens and subsequently stored for 30 days. After this period, the boxes' contents were submitted to sterility tests and no growth was observed. The presence of moisture inside the surgical boxes did not interfere with maintaining their sterility.