Feng Shao

Three novel coordination polymers were obtained for photocatalytic degradation of rhodamine B and their structure-dependent photocatalytic performance was revealed.

Magnetic fluorescent bifunctional spin crossover (SCO) materials show switchable magnetic and optical properties and have attracted continuous research interest due to their potential application in magneto-optical switches and multi-sensors. Herein, we report two octahedral Fe(II) SCO complexes, namely, [Fe2(1-isoTQA)2(NCS)4]·CH2Cl2 (1·CH2Cl2) and its desolvated sample, Fe2(1-isoTQA)2(NCS)4 (1d), based on the fluorescent molecular scaffold ligand of tris(1-isoquinolylmethyl)amine (1-isoTQA). Magnetic studies revealed that 1·CH2Cl2 exhibits two-step SCO behavior, while 1d displays one-step, incomplete SCO behavior. Temperature-dependent fluorescence measurements indicated that the emission intensity of 1d can be observed to increase synchronously with the spin transition. Moreover, the temperature-dependent structural analyses and theoretical calculations confirmed that the emission intensity can be modulated by the spin state through the energy-transfer mechanism.

Extra-large-pore JZO zeolite with a tunable Si/Al ratio demonstrated promising catalytic performance in dimethoxymethane carbonylation.

Ingénierie de l’anisotropie magnétique dans les complexes mononucléaires de cobalt(II) et les métallacrowns à base de lanthanides: Comme nous le savons, les applications sont déterminées par des propriétés, qui sont essentiellement déterminées par la structure. L’interaction entre la forme (structure moléculaire) et la fonction (propriétés physiques) peut être exploitée par le ligand, l’ion métallique, l'approche métallacrown et ainsi de suite. Les travaux portent sur la synthèse et l’étude du comportement magnétique de complexes mononucléaires cobalt(II) de géométrie bipyramide trigonale et sur l’étude de complexes mononucléaires de lanthanides possédant une structure de type métallacrown.Pour les complexes de cobalt(II), l’objectif a été de modifier l’anisotropie magnétique en modifiant la nature du ligand organique tétradenté et du ligand terminal en gardant, autant que faire se peut, la géométrie et même la symétrie des complexes. Presque tous ces complexes se comportent comme des molécules-aimants avec une barrière énergétique à l’inversion de l’aimantation qui peut être liée à leur anisotropie magnétique et donc à la nature des ligands. Et les complexes métallacrown à base de lanthanides étant hautement symétriques, permet de les utiliser comme modèles pour effectuer une corrélation entre la nature de l’ion lanthanide et leurs propriétés d’aimants.La thèse est composée de 6 chapitres. Le chapitre 1 présente l’état de l’art du magnétisme, des molécules-aimants (SMMs et SIMs), et quelques exemples importants. Le chapitre 2 se concentre sur une famille de complexes de géométriebipyramide trigonale de formule générale [Co(Me6tren)X]Y avec le ligand axial (X) et le contre-ion (Y) induisant le comportement SMM.Dans cette série de composés, j’ai étudié l’influence du ligand axial X sur la nature et l’amplitude de l’anisotropie magnétique. J’ai montré que la série des halogénures, l’anisotropie la plus forte est obtenue pour le ligand axial fluorure (F–). J’ai aussi étudié l’effet du cation Y qui influence l’interaction entre les molécules qui affectent le comportement d’aimant moléculaire. Au chapitre 3, on étudie l’influence du changement du ligand tétradenté. Le remplacement des trois atomes d’azote qui se trouvent en position équatoriale dans la sphère de coordination de cobalt(II) par des atomes de soufre induit une augmentation des distances Co–L dans le plan équatorial qui conduit à une plus forte anisotropie. Les calculs théoriques effectués sur ces complexes permettent de rationaliser les résultats expérimentaux et surtout de prévoir les propriétés de nouveaux complexes. Les chapitres 4 et 5 concernent deux séries de SMM 12-MC-4 basées sur LnGa4 (Ln = TbIII, DyIII, HoIII, ErIII, YbIII) avec les ligands basés sur l’acide salicylhydroxamique (H3shi) et l’acide 3-hydroxy-2-naphtohydroxamique (H3nha). J’ai préparé plusieurs complexes et étudié leurs propriétés magnétiques. Les calculs théoriques permettent de rationaliser la différence entre les propriétés des magnétiques dues aux différents ions lanthanide. Enfin, une conclusion générale avec des perspectives sont récapitulées au chapitre 6.

废弃聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）难降解特性导致严重的环境压力，其传统回收方法存在明显局限性。同时，环保增塑剂对苯二甲酸二异辛酯（DOTP）需求持续增长，但其传统的石油基合成路线可持续性不足。鉴于利用PET解聚制备DOTP具有显著的经济、环境和社会效益，本文系统综述了该领域的最新研究进展，重点聚焦于均相与非均相催化剂、催化体系及催化反应机理，并评述了DOTP产物的后处理与分离纯化工艺。此外，对当前面临的关键挑战与技术难点进行了探讨，并展望了未来发展前景。本文旨在为发展废弃PET化学升级回收制备高附加值增塑剂DOTP的新方法与新路线提供理论参考。

The crystallization rate of ZEO-1 zeolite is significantly accelerated via a deficient fluoride approach, where F⁻ promotes early structural building unit formation, introducing more Brønsted acid sites in the 16 MR channels.

Correction for ‘Two zinc( ii )-based coordination polymers as luminescent sensors for detecting salicylaldehyde with high sensitivity and selectivity’ by Ruo-Tong Gang et al. , CrystEngComm , 2025, https://doi.org/10.1039/d4ce01236d.

Two zinc( ii )-based coordination polymers, namely, {[Zn ₂ L ₂ (bmib)]·DMA} _n (1) and {[ZnL(bipd)]} _n (2) were synthesized by a hydrothermal method and can detect salicylaldehyde by fluorescence quenching with low detection limits.

MFI zeolite morphology control uses specific organic additives as morphology modifiers to enhance the catalytic and separation performance.