Fabia Julliana Jorge de Souza

O presente estudo teve como objetivo realizar um levantamento bibliográfico, através de uma revisão integrativa, sobre os alimentos com maior ocorrência de aflatoxinas e os principais efeitos tóxicos associados à exposição excessiva a essas toxinas. Para essa revisão integrativa, foram utilizados os descritores “aflatoxinas”, “intoxicação” e “alimentos”, nas bases de dados Public Medline (PubMed), Scientific Electronic Library Online (SciELO) e Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS). Os resultados demonstraram que os fungos produtores de aflatoxinas estavam presentes em diversos alimentos, especialmente em grãos como milho, soja e amendoim. Sua proliferação é favorecida por condições ambientais específicas, como temperatura elevada, pH favorável e alta umidade. Os estudos analisados indicaram que a aflatoxicose aguda pode provocar sintomas como vômitos, dor abdominal e edema pulmonar, enquanto a exposição crônica às aflatoxinas está associada ao desenvolvimento de câncer. Dessa forma, a presença de aflatoxinas em alimentos amplamente consumidos representa um risco significativo à saúde pública, o que reforça a necessidade de monitoramento contínuo, controle rigoroso das condições de armazenamento e adoção de estratégias preventivas ao longo da cadeia produtiva, com o objetivo de minimizar a exposição humana a essas toxinas.

A Herpes Zoster é uma doença capaz de ocasionar a neuralgia pós-herpética (NPH), uma condição que prejudica a saúde física e mental do indivíduo e de difícil manejo farmacoterapêutico. Objetivo: Avaliar os impactos da terapia medicamentosa com mirogabalina (MGB) na neuralgia pós-herpética (NPH), destacando sua eficácia, segurança e tolerabilidade. Métodos: Revisão integrativa da literatura realizada entre agosto e setembro de 2025, utilizando os descritores DeCs: “Herpes-Zoster”, “Postherpetic neuralgia” e “Mirogabalin” com o operador booleano “AND”. Sendo as bases consultadas PubMed, Web of Science e Science Direct. Com inclusão de artigos originais publicados entre 2020-2025 nos idiomas português, inglês e espanhol. Resultados: A MGB é um gabapentinoide modulador da subunidade α2δ dos canais de cálcio dependentes de voltagem (VGCC), com potencial redutor na excitabilidade neuronal de axônios danificados decorrentes da Herpes-Zoster (HZ) e se mostrou eficaz na redução da dor e efeito analgésico em 7 estudos, que incluíam ensaios clínicos e estudos de caso. Conclusão/Considerações finais: A MGB demonstra potencial terapêutico relevante no manejo da NPH, com adesão e segurança favorável, todavia, requer validação de estudos clínicos mais profundos e precisos.

A pandemia de SARS-CoV-2 (COVID-19) não trouxe apenas desafios físicos à saúde, mas também desencadeou um forte impacto emocional na população. Ansiedade, depressão e outros transtornos se intensificaram, e, como consequência, o uso de psicotrópicos cresceram de forma expressiva no Brasil. Medicamentos como benzodiazepínicos e antidepressivos mostraram-se essenciais para o tratamento dessas comorbidades, mas seu uso sem orientação adequada aumentou os riscos de dependência, automedicação e efeitos adversos. Diante desse cenário, este trabalho tem como objetivo compreender os impactos da pandemia sobre a saúde mental e refletir sobre as atribuições do farmacêutico no cuidado com o uso racional desses medicamentos. Por meio de uma revisão bibliográfica narrativa, foi possível destacar a importância da atuação farmacêutica não apenas na orientação e farmacovigilância, mas também no acolhimento humanizado, fortalecendo vínculos e contribuindo para uma assistência mais segura e integral.

Sunscreen products are essential for shielding the skin from ultraviolet (UV) radiation, a leading cause of skin cancer. While existing products serve this purpose, there is a growing need to enhance their efficacy while minimizing potential systemic absorption of UV filters and associated toxicological risks. Liposomal-based formulations have emerged as a promising approach to address these challenges and develop advanced photoprotective products. These vesicular systems offer versatility in carrying both hydrophilic and lipophilic UV filters, enabling the creation of broad-spectrum sunscreens. Moreover, their composition based on phospholipids, resembling that of the stratum corneum, facilitates adherence to the skin’s surface layers, thereby improving photoprotective efficacy. The research discussed in this review underscores the significant advantages of liposomes in photoprotection, including their ability to limit the systemic absorption of UV filters, enhance formulation stability, and augment photoprotective effects. However, despite these benefits, there remains a notable gap between the potential of liposomal systems and their utilization in sunscreen development. Consequently, this review emphasizes the importance of leveraging liposomes and related vesicular systems as innovative tools for crafting novel and more efficient photoprotective formulations.

Chagas disease is an endemic parasitic infection that occurs in 21 Latin American countries. New therapies for this disease are urgently needed, as the only two drugs available (nifurtimox and benznidazol) have high toxicity and variable efficacy in the disease’s chronic phase. Recently, a new chemical entity (NCE) named Pyranaphthoquinone (IVS320) was synthesized from lawsone. We report herein, a detailed study of the physicochemical properties and in vitro trypanocidal activity of IVS320. A series of assays were performed for characterization, where thermal, diffractometric, and morphological analysis were performed. In addition, the solubility, permeability, and hygroscopicity of IVS320 were determined. The results show that its poor solubility and low permeability may be due to its high degree of crystallinity (99.19%), which might require the use of proper techniques to increase the IVS320’s aqueous solubility and permeability. The trypanocidal activity study demonstrated that IVS320 is more potent than the reference drug benznidazole, with IC50/24 h of 1.49 ± 0.1 μM, which indicates that IVS320 has potential as a new drug candidate for the treatment of Chagas disease.