Janislene Mach Trentin

The aim of this study was to evaluate the effect of follicular wave synchronization and equine chorionic gonadotropin (eCG) prior to ovum pick-up (OPU) in Braford cows on the oocyte competence, maturation rate, and in vitro embryo production. Cows (n = 27) were divided into three groups on a crossover model: no treatment prior to OPU (Control), follicular wave synchronization (Synchro), and synchronization plus 800IU of eCG (eCG800). Donors of the groups Synchro and eCG800 were synchronized with 2 mg of estradiol benzoate (EB), prostaglandin F2α analogue (PGF2α) and intravaginal device with 1g of progesterone (P4) on D0. On day 3, eCG800 group donors received 800IU of eCG. On day 6, OPU was performed, and the number of follicles were counted and classified by diameter in small, medium, and large. In experiment 1, the viable oocytes were evaluated for competence development, nuclear maturation, and mitochondrial reorganization. In experiment 2, oocytes were matured, fertilized, and cultured in vitro to blastocyst stage. All analysis was performed by ANOVA, and the differences were compared by Tukey's test with significance P ≤ 0.05. The use of 800 IU of eCG increased (P < 0.05) the number of medium and large follicles compared to the Syncro group. The oocyte recovery, viability, nuclear or cytoplasmic maturation, cleavage, and grade 1 embryos rate did not differ among groups (P > 0.05). The blastocyst rate on D7 showed tendency (P = 0.075) to improve from Control (17±6.08%) to Synchro (23.8±8.95%) to eCG800 (37.3±6.51%). The dose of 800 IU of eCG 72 h before OPU increased the proportion and number of medium and large follicles in relation to the Control and Synchro groups, without affecting oocyte competence and tending to produce more blastocysts on D7.

Objetivou-se avaliar o efeito metafilático do disseleneto de difenila no desempenho, perfil metabólico e status oxidativo de bezerras de corte submetidas ao desmame precoce. Foram utilizadas 30 bezerras taurinas de corte, filhas de vacas primíparas, entre 60 a 110 dias de vida. As bezerras foram distribuídas de forma randomizada em três grupos experimentais. Grupo controle (GC, n=10): 2 mL de solução de NaCl a 0,9%. Grupo dimetilsulfóxido (GDMSO, n=10): 2 mL de dimetilsulfóxido a 99,2%. Grupo disseleneto de difenila (GDD, n=10): 3 µmol/kg de (PhSe)2 a 98%, diluído em 2 mL de dimetilsulfóxido 99,2%. O intervalo entre dias considerado como momentos (M), foi de 14 dias, e a avaliação de peso e coleta de amostras de sangue ocorreu no M1=basal (-28 dias), M2 (-14 dias), M3 (dia 0), M4 (14 dias) e M5 (28 dias), já as administrações dos tratamentos no M1, M2, M3. Houve efeito significativo para momento: ganho médio diário (P<0,0001), proteína total (P<0,0001), globulina (GL) (P<0,0001), glutationa reduzida (P=0,0263), substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrio (P<0,0001) e potencial antioxidante redutor férrico (P<0,0001), exceto para albumina (P=0,1374). A suplementação com disseleneto de difenila em bezerras de corte desmamadas precocemente não preveniu a alteração de parâmetros oxidativos sanguíneos, sugerindo a ocorrência de estresse oxidativo. Porém, no grupo tratado com disseleneto de difenila houve incremento no ganho de peso, proteína total e globulina, propondo que o uso deste antioxidante em momentos estratégicos pode sim condicionar os animais, promover bem estar e reduzir os efeitos deletérios causados pelo desmame, como a perda de peso.

O objetivo do trabalho foi avaliar o efeito do disseleneto de difenila (PhSe)2, no ganho médio diário, parâmetros bioquímicos e status oxidativo de bezerras de corte submetidas ao desmame convencional. Foram utilizadas 30 bezerras, com seis meses de vida e 152,42±13,75 kg de peso corporal. Foi utilizado um delineamento inteiramente casualizado sendo as unidades experimentais distribuídas em três grupos: grupo controle (GC, n=10): 2 mL de solução de NaCl; grupo dimetilsulfóxido (GDMSO, n=10): 2 mL de dimetilsulfóxido; e grupo disseleneto de difenila (GDD, n=10): 3 µmol kg-1 de (PhSe)2 diluído em 2 mL de dimetilsulfóxido. As coletas e avaliações foram realizadas no M1=basal (-28) e M2 (-14) dia antes do desmame, M3 (0) dia inicial do desmame, M4 (14) e M5 (28) dia após o desmame. Os tratamentos foram administrados no M1, M2 e M3 pela via subcutânea. Todos os animais foram submetidos a condições similares de manejo e alimentação ao decorrer do experimento, tendo livre acesso a água. Os parâmetros avaliados foram: ganho médio diário, proteína total, albumina, globulina, relação albumina:globulina, glutationa reduzida, substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrio e capacidade antioxidante total, determinada pelo potencial antioxidante redutor férrico. Dentre os parâmetros avaliados observou-se efeito significativo (P<0,05): no ganho médio diário entre momentos; na albumina entre tratamentos, momentos e interação tratamento x momento; nas globulinas entre momentos e interação tratamento x momento; na relação albumina:globulina entre momentos e interação tratamento x momento; na glutationa reduzida entre momentos e interação tratamento x momento e no potencial antioxidante redutor férrico entre momentos. A administração de disseleneto de difenila em bezerras de corte proporcionou incremento nas variáveis albumina, globulina, relação albumina:globulina e glutationa reduzida durante o desmame convencional, sendo o efeito benéfico do disseleneto de difenila constatado a partir das interações entre tratamento x momentos. Esses resultados demostram que o disseleneto de difenila é uma alternativa as fontes tradicionais de selênio orgânico, e quando utilizado reduziu os desafios vivenciados pelas bezerras de corte durante o desmame convencional.

Separation techniques of seminal plasma [centrifugation (SC) and Sperm Filter® (SF)] and sperm selection [Androcoll-E (SCA) and filtration glass wool (GW)] were used in 24 ejaculates from 6 stallions. In experiment 1, the ejaculates were allocated into control (no spin), centrifugation at 600 g x 10min, SF and GW. In experiment 2, semen was submitted to SC, SGA and filtered through GW. Following the treatments in both experiments, samples were kept chilled at 5°C to 50 x 106 sperm/ml for 48h. The variables measured on fresh and cooling semen were pH, motility, membrane viability function by 6-carboxyfluorescein diacetate and propidium iodide (CFDA / PI), viability or vitality (eosin / nigrosine) and mitochondrial activity. In experiment 1, centrifugation to remove seminal plasma resulted in greater damage to sperm than separation by sperm filter, and selection by glass wool was more efficient in separating viable cells and maintaining viability during cooling. In experiment 2 Androcoll-E and glass wool treatments resulted in higher (P <0.0001) motility, membrane function, mitochondrial activity, and viability than centrifuged semen. Both selection by Androcoll- E and glass wool improved the quality of semen pony stallions for preservation for up to 48h to 5ºC.