Sandra Catalina Garzón-Castaño

Apical periodontitis (AP) is a chronic immunoinflammatory disease influenced by complex interactions between microbial factors and host immune response. Although genetic susceptibility has been implicated in AP, evidence is limited, particularly in admixed populations. This exploratory study aimed to assess whether functional polymorphisms in MMP1 (rs1799750), IL10 (rs1800872), and IL17A (rs7747909) are associated with susceptibility to radiographically defined AP in a Colombian population. A case–control design was employed, including individuals with radiographic evidence of AP and controls without periapical lesions. Genotyping was performed using TaqMan^® assay. The association between single-nucleotide polymorphisms and AP was evaluated using a dominant inheritance model. Effect sizes were estimated as odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs), and p-values were adjusted using the Benjamini–Hochberg false discovery rate (FDR) procedure. The MMP1 rs1799750 polymorphism was associated with increased susceptibility to AP (OR = 3.47, 95% CI = 1.40–8.58; FDR = 0.013). Similarly, the IL10 rs1800872 variant was significantly associated with AP risk (OR = 3.00, 95% CI = 1.52–5.91; FDR = 0.007). The strongest association was observed for IL17A rs7747909 (OR = 8.95, 95% CI = 3.61–22.15; FDR < 0.001). This exploratory candidate-gene study provides preliminary evidence suggesting that genetic variations in MMP1, IL10, and IL17A may contribute to susceptibility to AP in the Colombian population. Given the exploratory design, modest sample size, and absence of ancestry adjustment or functional validation, these findings should be interpreted cautiously and confirmed in larger ancestry-informed cohorts integrating host genetic and microbial data.

Introducción: La seguridad alimentaria en América Latina enfrenta desafíos significativos debido a factores como el cambio climático, la desigualdad social y la inestabilidad económica, lo que resalta la necesidad de herramientas avanzadas para su análisis y gestión. Este artículo revisa el estado actual de la literatura sobre modelos predictivos aplicados a la seguridad alimentaria en Latinoamérica, con énfasis en el contexto colombiano durante el período 2014- 2024. Objetivo: Describir los enfoques metodológicos, los algoritmos utilizados y sus aplicaciones prácticas en este ámbito. Materiales y métodos: Se realizó una revisión de alcance siguiendo los lineamientos PRISMA-ScR, que incluyó 65 estudios relevantes. Resultados: Los hallazgos destacan el predominio de variables climáticas, agrícolas y tecnológicas, mientras que las categorías socioeconómicas y sanitarias/ nutricionales estuvieron subrepresentadas. Los algoritmos más utilizados fueron Bosques Aleatorios y Redes Neuronales Artificiales, ambos con un 16,9%. Las principales áreas de enfoque fueron la gestión sostenible de recursos naturales (26,2%), la predicción del rendimiento agrícola (21,54%) y los impactos del cambio climático y la calidad y seguridad de los alimentos (13,85% cada una). Conclusiones: La integración de categorías de datos más amplias y el desarrollo de modelos más robustos son fundamentales para fortalecer la seguridad alimentaria en la región, contribuyendo a los objetivos de desarrollo sostenible y a políticas públicas más efectivas.

Introducción: Malassezia, un género de levaduras lipofílicas y lipodependientes, puede desencadenar fungemia en pacientes con infecciones sistémicas, especialmente en recién nacidos prematuros en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatal (UCIN), sometidos a tratamientos amplios como antibióticos, nutrición parenteral prolongada y catéter venoso central (CVC). Objetivo: Realizar una evaluación de la eficiencia de los medios de cultivo fúngicos empleados en el aislamiento de levaduras lipodependientes, pertenecientes al género Malassezia, con el fin de garantizar un diagnóstico preciso de las fungemias asociadas a estas especies reportadas en una ventana de medición comprendida entre 2014 y 2023. Materiales y métodos: Se efectuó una revisión minuciosa conforme a las directrices de la declaración PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Review and Meta-Analysis), complementada con un análisis metodológico según las directrices STROBE (fortalecimiento de la notificación de estudios observacionales en epidemiología, por sus siglas en inglés), abarcando un total de 16 estudios epidemiológicos de naturaleza transversal, observacional y descriptiva. Estos estudios se centraron en la detección de la presencia de Malassezia spp. en muestras clínicas, detallando los métodos empleados para el aislamiento de cepas de Malassezia spp. causante de fungemia. Resultados: De un total de 1335 publicaciones, provenientes de cuatro bases de datos, se seleccionaron 16 estudios significativos que abordaron la presencia de M. furfur, M. restricta, M. pachydermatis, M. globosa y M. sympodialis. Los medios de cultivo destacados fueron Agar Dextrosa Sabouraud, Agar mDixon y Agar FastFung. Conclusión: La detección precisa y temprana de Malassezia spp., mediante métodos de aislamiento complementados por diagnóstico molecular, no solo es crucial para orientar el tratamiento, sino que también desempeña un papel fundamental en la gestión efectiva de diversas enfermedades dermatológicas asociadas a Malassezia spp.

Introducción. La apolipoproteína E (ApoE) permite el aclaramiento sérico de lípidos; su polimorfismo se ha asociado con dislipidemia que, si persiste, conduce a un estado proinflamatorio y al subsecuente desarrollo de aterosclerosis. Objetivos. Determinar la frecuencia genotípica del polimorfismo del gen APOE y evaluar su relación con el perfil lipídico y marcadores inflamatorios en estudiantes universitarios en Pereira (Risaralda, Colombia). Materiales y métodos. Estudio trasversal descriptivo realizado en 77 estudiantes universitarios. Se analizaron las variables sociodemográficas, antropométricas, polimorfismo de ApoE, perfil lipídico y marcadores inflamatorios mediante cuestionarios, mediciones físicas y muestras de sangre. Se realizó un análisis bivariado para evaluar la asociación entre la presencia de dislipidemia y niveles de marcadores inflamatorios, sexo, nivel de actividad física semanal y patrón dietético. Resultados. La edad media fue 19 años y 62.34% eran mujeres. El polimorfismo más frecuente fue ApoE rs429358 C/T (100%), seguido de ApoE rs7412 C/C (97.40%) y ApoE rs7412 C/T (2.60%). Todos los parámetros evaluados en el perfil lipídico, así como la IL-1β y la IL-6, fueron más altos en los portadores del genotipo ApoE rs7412 C/C que en los portadores de ApoE rs7412 C/T. Además, 70.13% tenían dislipidemia. Los niveles de IL-1β, IL-6 y TNFα fueron más altos en los participantes con dislipidemia que en aquellos sin esta condición, pero las diferencias no fueron estadísticamente significativas. Conclusión. El polimorfismo ApoE rs429358 C/T fue expresado en todos los participantes, sugiriendo una predisposición genética a demencia y enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares según la literatura. Los portadores de ApoE rs7412 C/C mostraron niveles más altos en todos los parámetros del perfil lipídico, IL-1β e IL-6, demostrando que el perfil lipídico y los marcadores de la inflamación están ligados a la expresión específica de los genotipos del gen APOE.

Introducción: Las parasitosis intestinales y la anemia son un problema de salud pública mundial. Estos parásitos tienen tropismo hacia el intestino delgado, afectan la absorción de micronutrientes durante la eritropoyesis, produciendo la aparición de un síndrome anémico por un recuento bajo de glóbulos rojos y déficit de hemoglobina. Objetivo: Establecer la asociación de la infección por parásitos intestinales y síndrome anémico en niños en edad escolar. Materiales y métodos: Búsqueda sistemática de literatura publicada entre 2010-2021 sobre asociación entre infección por parásitos intestinales y síndrome anémico en escolares. Resultados: Se identificó 1151 publicaciones, al aplicar los criterios de inclusión y exclusión, se redujeron a 33, encontrándose 9 agentes asociados a anemia, siendo A. lumbricoides (27,27%), A. duodenalis y T. trichiura los helmintos más prevalentes, y G. duodenalis (6,06%) el protozoario más común. El 39,39% de los estudios incluyó ambos agentes. África (21), Asia (6), Sudamérica (5) y Centroamérica (1) tienen la mayoría de publicaciones. Se observa asociación significativa entre infección parasitaria y la anemia IC=95%. Conclusión: La evidencia demuestra alta prevalencia de anemias carenciales de tipo ferropénica y megaloblástica, con asociación significativa entre un mayor porcentaje de infecciones por helmintos y síndrome anémico, en comparación con infecciones por protozoos.

Over the last decades, the use of phylogenetic methods in the study of emerging infectious diseases has gained considerable traction in public health. Particularly, the integration of phylogenetic analyses with the understanding of the pathogen dynamics at the population level has provided powerful tools for epidemiological surveillance systems. In the same way, the development of statistical methods and theory, as well as improvement of computational efficiency for evolutionary analysis, has expanded the use of these tools for vaccine and antiviral development. Today with the Coronavirus Disease 2019 (COVID-19), this seems to be critical. In this article, we discuss how the application of phylodynamic analysis can improve the understanding of current pandemic dynamics as well as the design, selection, and evaluation of vaccine candidates and antivirals.

Background: A large number of chemical compounds exert their antioxidant effects by activation of key transcriptional regulatory mechanisms, such as the transcription factor Nrf2. The aim of this study was to evaluate the activation of the Keap1-Nrf2 pathway by both the n-butanol extract obtained from the inner bark of Tabebuia rosea (Bertol) DC and specioside isolated from this extract. Methods: The antioxidant activity of the extract and specioside isolated from the inner bark of T. rosea were evaluated using the oxygen radical absorbance capacity (ORAC) and the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical scavenging activity (DPPH) techniques, whereas their effects on the viability of HepG2 cells was determined using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) method. The effects of the compound and the extract on activating the Keap1-Nrf2 pathway were evaluated using a Nrf2 Transcription Factor Assay kit. Induction of the Nrf2-mediated antioxidant response genes HMOX-1 and NQO1 was evaluated by real-time PCR. The protective effects against H2O2-induced oxidative stress in HepG2 cells was determined as the percent protection using the MTT method. Results: Both the n-butanol extract and specioside exhibited activity at low concentrations without affecting cellular viability, since the cell viability was greater than 80% after 24 hours of exposure at each tested concentration. In addition, Nrf2 dissociated from Keap1 after treatment with the n-butanol extract at a concentration of 0.25 µg/mL after 4 hours of exposure. An increase in the Nrf2 level in the cytoplasm after 4 hours of exposure to 2 μM specioside was observed. Nrf2 levels stabilized in the nucleus 12 hours after stimulation with both specioside and the extract. After 6 hours of stimulation, both the extract and specioside induced the expression of HMOX-1 and NQO1. Conclusion: The n-butanol extract from the inner bark of T. rosea and specioside produced protective effects against H2O2-induced oxidative stress in HepG2 cells.

Background: A large number of chemical compounds exert their antioxidant effects by activation of key transcriptional regulatory mechanisms, such as the transcription factor Nrf2. The aim of this study was to evaluate the activation of the Keap1-Nrf2 pathway by both the n-butanol extract obtained from the inner bark of Tabebuia rosea (Bertol) DC and specioside isolated from this extract. Methods: The antioxidant activity of the extract and specioside isolated from the inner bark of T. rosea were evaluated using the oxygen radical absorbance capacity (ORAC) and the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical scavenging activity (DPPH) techniques, whereas their effects on the viability of HepG2 cells was determined using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) method. The effects of the compound and the extract on activating the Keap1-Nrf2 pathway were evaluated using a Nrf2 Transcription Factor Assay kit. Induction of the Nrf2-mediated antioxidant response genes HMOX-1 and NQO1 was evaluated by real-time PCR. The protective effects against H2O2-induced oxidative stress in HepG2 cells was determined as the percent protection using the MTT method. Results: Both the n-butanol extract and specioside exhibited activity at low concentrations without affecting cellular viability, since the cell viability was greater than 80% after 24 hours of exposure at each tested concentration. In addition, Nrf2 dissociated from Keap1 after treatment with the n-butanol extract at a concentration of 0.25 µg/mL after 4 hours of exposure. An increase in the Nrf2 level in the cytoplasm after 4 hours of exposure to 2 μM specioside was observed. Nrf2 levels stabilized in the nucleus 12 hours after stimulation with both specioside and the extract. After 6 hours of stimulation, both the extract and specioside induced the expression of HMOX-1 and NQO1. Conclusion: The n-butanol extract from the inner bark of T. rosea and specioside produced protective effects against H2O2-induced oxidative stress in HepG2 cells.

Background: A large number of chemical compounds exert their antioxidant effects by activation of key transcriptional regulatory mechanisms, such as the transcription factor Nrf2. The aim of this study was to evaluate the activation of the Keap1-Nrf2 pathway by both the n-butanol extract obtained from the inner bark of Tabebuia rosea (Bertol) DC and specioside isolated from this extract. Methods: The antioxidant activity of the extract and specioside isolated from the inner bark of T. rosea were evaluated using the oxygen radical absorbance capacity (ORAC) and the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical scavenging activity (DPPH) techniques, whereas their effects on the viability of HepG2 cells was determined using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) method. The effects of the compound and the extract on activating the Keap1-Nrf2 pathway were evaluated using a Nrf2 Transcription Factor Assay kit. Induction of the Nrf2-mediated antioxidant response genes HMOX-1 and NQO1 was evaluated by real-time PCR. The protective effects against H2O2-induced oxidative stress in HepG2 cells was determined as the percent protection using the MTT method. Results: Both the n-butanol extract and specioside exhibited activity at low concentrations without affecting cellular viability, since the cell viability was greater than 80% after 24 hours of exposure at each tested concentration. In addition, Nrf2 dissociated from Keap1 after treatment with the n-butanol extract at a concentration of 0.25 µg/mL after 4 hours of exposure. An increase in the Nrf2 level in the cytoplasm after 4 hours of exposure to 2 μM specioside was observed. Nrf2 levels stabilized in the nucleus 12 hours after stimulation with both specioside and the extract. After 6 hours of stimulation, both the extract and specioside induced the expression of HMOX-1 and NQO1. Conclusion: The n-butanol extract from the inner bark of T. rosea and specioside produced protective effects against H2O2-induced oxidative stress in HepG2 cells.