Jungtae Kim

Phosphonium ionic liquids are emerging electrolyte platforms for safer and more durable electrochemical energy‐storage systems because they combine low volatility, reduced flammability, thermal robustness, broad electrochemical stability windows, and highly tunable cation–anion chemistry. Their performance emerges from coupled cation–anion structure, salt concentration, electrolyte formulation, solvation environment, and electrode chemistry. This Review develops a structure–property–interphase framework for phosphonium‐based electrolytes in lithium, sodium, zinc, magnesium, and aluminum batteries, as well as supercapacitors and quasi‐solid‐state systems. For phosphonium‐based electrolytes, we analyze how alkyl chain length, branching, ether functionalization, and anion identity govern viscosity, conductivity, ion coordination, metal plating/stripping, corrosion, gas evolution, and solid–electrolyte and cathode–electrolyte interphase formation. The analysis shows that smaller, asymmetric, branched, or ether‐functionalized cations generally promote faster ion transport, whereas long‐chain hydrophobic cations are better suited for thermally robust, low‐volatility, gel, or deep‐eutectic‐type formulations. Finally, we propose practical design rules emphasizing low‐viscosity cation design, fluorine‐reduced anion chemistry, standardized benchmarking, full‐cell validation, and surface‐sensitive/operando interphase characterization.

Porous organic cobaltocenium‐containing particles are scarce in literature but highly interesting for their electrochemical properties and reusability in, for example, catalysis or magnetic systems. In this work, we present a scalable one‐pot strategy to introduce tailorable amounts of cobaltocenium on a porous substrate, adjusting the electrochemical switching capability. For this purpose, 3‐(triethoxysilyl)propan‐1‐amine (APTES) and ethynyl cobaltocenium hexafluorophosphate is used as functionalization agents for in‐situ catalyst‐free hydroamination, followed by silane condensation at the particles’ surface. Functionalized particles are characterized by attenuated total reflection infrared spectroscopy (ATR‐IR), thermogravimetric analysis (TGA), laser scanning confocal microscopy (LSCM), scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive X‐ray spectroscopy (EDS), inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP‐MS), powder X‐ray diffraction (PXRD) and cyclic voltammetry (CV) showing excellent control over the degree of functionalization, i. e., the added cobaltocenium reagents. The electrochemical stability and good addressability while preserving the porous structure are shown. By utilizing higher amounts of APTES, the overall cobaltocenium amount can be reduced in favor of additional amine groups, strongly affecting the electrochemical behavior, making this functionalization strategy a good platform for metallopolymer immobilization and tailored functionalization. Additionally, thermal treatment of the synthesized metallopolymer microparticles paves the way to magnetic properties with tailorable microporous architectures for end‐of‐life and upcycling aspects.

안전은 시스템의 목표와 요구사항을 수행하는 동안 시스템의 매우 중요한 목표이지만, 무기체계에 보편적으로 적용되고 있지 않다. 무기체계의 안전에 대한 중요성이 증대되고 있으며, 실질적인 대응책이 필요하다. 이에 따라, 무기체계에 대한 안전도 설계 구현시 누락된 안전 요구사항에 대한 위험요인 분석을 완벽히 수행할 수 있는 프로세스를 구축할 필요가 있다. 본 논문은 유도탄 체계의 안전도 설계 적용 방안을 제시한다. 유도탄에 대한 안전도 설계 프로세스를 제시한 후, OOO 유도탄의 사례 분석을 수행하였다. 유도탄 안전 관련 설계 체크리스트를 적용한 예비 위험 요인을 식별한 후, 시스템 설계를 수행하도록 하였다. FMEA 기법을 적용한 위험요인 분석을 수행하여 리스크 평가를 수행하였다. 리스크 수용여부를 결정하기 위하여 리스크 평가 매트릭스를 활용하였다. 그 결과, 탄두 안전 유지, 탄 구속 및 해제, 부스터 연소, 사용자 운용, 점검 및 훈련에 대한 리스크 감소 대책을 수립하였다. 위험요인 감소를 위한 설계 및 안전장치 추가, 매뉴얼 경고 문구 및 교육 수행의 권고사항을 도출하였다. 추가로 주요 기능에 대한 운용유지 측면에서 고장 탐지 방안까지 도출하였다. 본 연구의 결과인 유도탄의 안전도 설계 적용 방안은 어떤 유도탄이든 설계 전에 유용하게 활용될 수 있다.