Jan‐E. Bäckvall
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Jan‐E. Bäckvall has a total of 6 co-authors. Here are the top co-authors by number of shared publications:
Ana M. Castaño
Department of Organic Chemistry, University of Uppsala, Box 531, S-75121 Uppsala (Sweden), Telefax: Int. code + (18) 508542
2 shared publicationsAnna L. E. Larsson
Department of Organic Chemistry, Uppsala University, Box 531, S-75121 Uppsala (sweden), Fax: Int. code +(81)-508-542
2 shared publicationsAttila Aranyos
Department of Organic Chemistry, University of Uppsala, Box 531, S-75121 Uppsala (Sweden), Telefax: Int. code + (18) 508542
2 shared publicationsB. Anders Persson
Department of Organic Chemistry, Uppsala University, Box 531, S-75121 Uppsala (sweden), Fax: Int. code +(81)-508-542
2 shared publications- Kalman Josef Szabo
Department of Chemistry Stockholm University Stockholm Sweden
1 shared publication Kálmán J. Szabó
Department of Organic Chemistry, University of Uppsala, Box 531, S-75121 Uppsala (Schweden), Telefax: Int. + 4618/508542
1 shared publication
Latest Publications
- 16 June 1997
- Published by Wiley in Angewandte Chemie International Edition
- Vol. 36 (11) , 1211-1212
Enzymatic Resolution of Alcohols Coupled with Ruthenium‐Catalyzed Racemization of the Substrate Alcohol
- 16 June 1997
- Published by Wiley in Angewandte Chemie International Edition
- Vol. 36 (11) , 1211-1212
Enzymatic Resolution of Alcohols Coupled with Ruthenium‐Catalyzed Racemization of the Substrate Alcohol
- 2 June 1997
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 109 (11) , 1256-1258
Enzymatische Racematspaltung von Alkoholen gekoppelt mit Ruthenium‐katalysierter Racemisierung des Substrat‐Alkohols
Ein maßgeschneiderter Acyldonor, ein effizientes Enzym und ein stabiler und zuverlässiger Ruthenium‐Katalysator sind die Voraussetzungen für die hier beschriebene effiziente enzymatische Racematspaltung (siehe Formelschema rechts). Mit R1 = Ph und R2 = Me entstand unter vollständigem Umsatz und mit < 99.5% ee das entsprechende Acetat. magnified image
- 2 June 1997
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 109 (11) , 1256-1258
Enzymatische Racematspaltung von Alkoholen gekoppelt mit Ruthenium‐katalysierter Racemisierung des Substrat‐Alkohols
Ein maßgeschneiderter Acyldonor, ein effizientes Enzym und ein stabiler und zuverlässiger Ruthenium‐Katalysator sind die Voraussetzungen für die hier beschriebene effiziente enzymatische Racematspaltung (siehe Formelschema rechts). Mit R1 = Ph und R2 = Me entstand unter vollständigem Umsatz und mit < 99.5% ee das entsprechende Acetat. magnified image
- 1 December 1995
- Published by Wiley in Angewandte Chemie International Edition
- Vol. 34 (22) , 2551-2553
Nucleophilic Attack on (π‐Allyl)palladium Complexes: Direction of the Attack to the Central or Terminal Carbon Atom by Ligand Control
- 1 December 1995
- Published by Wiley in Angewandte Chemie International Edition
- Vol. 34 (22) , 2551-2553
Nucleophilic Attack on (π‐Allyl)palladium Complexes: Direction of the Attack to the Central or Terminal Carbon Atom by Ligand Control
- 17 November 1995
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 107 (22) , 2767-2769
Nucleophile Addition an (π‐Allyl)palladium‐Komplexe: Steuerung des Angriffs am zentralen oder an den terminalen Kohlenstoffatomen durch Liganden
Auch stärker stabilisierte Nucleophile wie Dialkylmalonate können am zentralen Kohlenstoffatom von (π‐Allyl)palladium‐Komplexen nucleophil angreifen. Die Regiochemie der Reaktion ‐ zentraler versus terminaler Angriff (Bild rechts) ‐ läßt sich durch die Liganden L steuern. E CO2Et, L PPh3, PBu3, P(OPh)3 etc. magnified image
- 17 November 1995
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 107 (22) , 2767-2769
Nucleophile Addition an (π‐Allyl)palladium‐Komplexe: Steuerung des Angriffs am zentralen oder an den terminalen Kohlenstoffatomen durch Liganden
Auch stärker stabilisierte Nucleophile wie Dialkylmalonate können am zentralen Kohlenstoffatom von (π‐Allyl)palladium‐Komplexen nucleophil angreifen. Die Regiochemie der Reaktion ‐ zentraler versus terminaler Angriff (Bild rechts) ‐ läßt sich durch die Liganden L steuern. E CO2Et, L PPh3, PBu3, P(OPh)3 etc. magnified image