Nuria Agusti
Current Organizations / Institutes
The organizations/institutes from the scholar's latest article
Previous Organizations / Institutes
The organizations / institutes from the scholar's other articles in the past ten years
Research Subjects
Nuria Agusti has a total of 256 co-authors. Here are the top co-authors by number of shared publications:
- Berta Díaz-Feijoo
Hospital Clinic Barcelona, Clinical Institute of Gynecology, Obstetrics and Neonatology (ICGON), Barcelona, Spain
13 shared publications - Aureli Torné
Gynecology Department Hospital Clínic de Barcelona Barcelona Spain
12 shared publications - David Viveros-Carreño
Clínica Universitaria Colombia, Clínica Colsanitas S.A., Department of Gynecologic Oncology, Grupo de Investigación Salud de la Mujer Sanitas, Bogotá, Colombia; Centro de Tratamiento e Investigación sobre Cáncer Luis Carlos Sarmiento Angulo (CTIC), Grupo de Investigación GIGA, Unidad Ginecología Oncológica, Bogotá, Colombia
8 shared publications - Rene Pareja
Department of Gynecologic Oncology Instituto Nacional de Cancerología Bogotá Colombia
8 shared publications - Ariel Glickman
Gynecologic Oncology Unit, Institut Clínic de Ginecologia, Obstetrícia i Neonatologia, Hospital Clínic Barcelona, 08036 Barcelona, Spain
7 shared publications Alexander Melamed
Massachusetts General Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology, Division of Gynecologic Oncology, Boston, MA, USA
6 shared publications
Latest Publications
- 20 October 2026
- Published by Elsevier in Gynecologic Oncology
- Vol. 214, 119-127
Implementation and sustainability of surgical randomized trials in gynecologic oncology: Adoption beyond publication
- 20 October 2026
- Published by Elsevier in Gynecologic Oncology
- Vol. 214, 119-127
Implementation and sustainability of surgical randomized trials in gynecologic oncology: Adoption beyond publication
- 3 August 2026
- Published by Elsevier in International Journal of Gynecological Cancer
- Vol. 36 (9) , 104898
From genetic testing to prevention: an integrated clinical pathway for hereditary risk assessment in tubo-ovarian cancer
- 3 August 2026
- Published by Elsevier in International Journal of Gynecological Cancer
- Vol. 36 (9) , 104898
From genetic testing to prevention: an integrated clinical pathway for hereditary risk assessment in tubo-ovarian cancer
- Open Access
- 21 May 2026
- Published by Elsevier in International Journal of Gynecological Cancer
- Vol. 36 (7) , 104768
Robotic vs laparoscopic interval cytoreductive surgery in stage III ovarian cancer: an analysis of the National Cancer Database
- 21 May 2026
- Published by Elsevier in International Journal of Gynecological Cancer
- Vol. 36 (7) , 104768
Open AccessRobotic vs laparoscopic interval cytoreductive surgery in stage III ovarian cancer: an analysis of the National Cancer Database
- 18 May 2026
- Published by Elsevier in International Journal of Gynecological Cancer
- Vol. 36 (8) , 104764
Frequency of lymph node involvement in clinically early-stage low-grade serous ovarian cancer: a systematic review and meta-analysis
- 18 May 2026
- Published by Elsevier in International Journal of Gynecological Cancer
- Vol. 36 (8) , 104764
Frequency of lymph node involvement in clinically early-stage low-grade serous ovarian cancer: a systematic review and meta-analysis
- 19 March 2026
- Published by Elsevier in International Journal of Gynecological Cancer
- Vol. 36 (4) , 102729
Efficacy of topical treatments for high-risk human papillomavirus in preventing CIN II+ lesions: a systematic review
- 19 March 2026
- Published by Elsevier in International Journal of Gynecological Cancer
- Vol. 36 (4) , 102729
Efficacy of topical treatments for high-risk human papillomavirus in preventing CIN II+ lesions: a systematic review
- Open Access
- 9 March 2026
- Published by Elsevier in International Journal of Gynecological Cancer
- Vol. 36 (8) , 104638
Incidence and impact of low-volume lymph node metastasis in apparent early-stage ovarian cancer: MICR-OVARY study
- 9 March 2026
- Published by Elsevier in International Journal of Gynecological Cancer
- Vol. 36 (8) , 104638
Open AccessIncidence and impact of low-volume lymph node metastasis in apparent early-stage ovarian cancer: MICR-OVARY study
- 2 March 2026
- Published by Elsevier in International Journal of Gynecological Cancer
- Vol. 36 (3) , 102798
Challenging the standard in early-stage ovarian cancer: current evidence and a standardized framework for sentinel node mapping
- 2 March 2026
- Published by Elsevier in International Journal of Gynecological Cancer
- Vol. 36 (3) , 102798
Challenging the standard in early-stage ovarian cancer: current evidence and a standardized framework for sentinel node mapping
- 2 March 2026
- Published by Elsevier in International Journal of Gynecological Cancer
- Vol. 36 (3) , 102843
Minimally invasive surgery for advanced-stage ovarian cancer: a review of evidence and emerging paradigms
- 2 March 2026
- Published by Elsevier in International Journal of Gynecological Cancer
- Vol. 36 (3) , 102843
Minimally invasive surgery for advanced-stage ovarian cancer: a review of evidence and emerging paradigms
- Open Access
- 17 February 2026
- Published by Asociacion Colombiana de Hematologia y Oncologia in Revista Colombiana de Hematología y Oncología
- Vol. 13 (1-Supl) , 310-329
Biología molecular del cáncer epitelial de ovario
Introducción: el cáncer epitelial de ovario es una neoplasia heterogénea y de alta mortalidad, caracterizada por diversos subtipos histológicos y moleculares que condicionan su comportamiento clínico, pronóstico y respuesta terapéutica. El carcinoma seroso de alto grado es el subtipo más frecuente y se asocia a diagnóstico en estadios avanzados y elevada tasa de recurrencia. Métodos: se realizó una revisión narrativa de la literatura científica sobre los aspectos histopatológicos, moleculares y terapéuticos del cáncer epitelial de ovario, con énfasis en la caracterización molecular, los avances en terapias dirigidas y el papel emergente de la biopsia líquida. Resultados: el carcinoma seroso de alto grado presenta una marcada inestabilidad genómica, mutaciones en TP53 y alteraciones en la vía de recombinación homóloga, especialmente mutaciones germinales o somáticas en BRCA1/2, lo que ha permitido la incorporación de inhibidores de PARP como estrategia terapéutica. Otros subtipos menos frecuentes (endometrioide, de células claras, mucinoso y seroso de bajo grado) exhiben perfiles moleculares distintos, con mutaciones recurrentes en ARID1A, PIK3CA, KRAS o CTNNB1, que tienen implicaciones pronósticas y terapéuticas específicas. La clasificación transcriptómica propuesta por The Cancer Genome Atlas (TCGA) identifica subtipos inmunorreactivo, mesenquimal, proliferativo y diferenciado, reflejando la complejidad biológica del tumor. Asimismo, las estrategias de mantenimiento con terapias dirigidas, como bevacizumab y los inhibidores de PARP (olaparib, niraparib y rucaparib), han demostrado mejorar los desenlaces en pacientes seleccionadas. La biopsia líquida emerge como una herramienta prometedora para el monitoreo dinámico de la enfermedad y la detección temprana de recurrencias. Conclusiones: la integración de la información clínica, molecular y del microambiente tumoral es fundamental para avanzar hacia un manejo verdaderamente personalizado del cáncer epitelial de ovario, optimizando la selección terapéutica y mejorando los resultados clínicos.
- 17 February 2026
- Published by Asociacion Colombiana de Hematologia y Oncologia in Revista Colombiana de Hematología y Oncología
- Vol. 13 (1-Supl) , 310-329
Open AccessBiología molecular del cáncer epitelial de ovario
Introducción: el cáncer epitelial de ovario es una neoplasia heterogénea y de alta mortalidad, caracterizada por diversos subtipos histológicos y moleculares que condicionan su comportamiento clínico, pronóstico y respuesta terapéutica. El carcinoma seroso de alto grado es el subtipo más frecuente y se asocia a diagnóstico en estadios avanzados y elevada tasa de recurrencia. Métodos: se realizó una revisión narrativa de la literatura científica sobre los aspectos histopatológicos, moleculares y terapéuticos del cáncer epitelial de ovario, con énfasis en la caracterización molecular, los avances en terapias dirigidas y el papel emergente de la biopsia líquida. Resultados: el carcinoma seroso de alto grado presenta una marcada inestabilidad genómica, mutaciones en TP53 y alteraciones en la vía de recombinación homóloga, especialmente mutaciones germinales o somáticas en BRCA1/2, lo que ha permitido la incorporación de inhibidores de PARP como estrategia terapéutica. Otros subtipos menos frecuentes (endometrioide, de células claras, mucinoso y seroso de bajo grado) exhiben perfiles moleculares distintos, con mutaciones recurrentes en ARID1A, PIK3CA, KRAS o CTNNB1, que tienen implicaciones pronósticas y terapéuticas específicas. La clasificación transcriptómica propuesta por The Cancer Genome Atlas (TCGA) identifica subtipos inmunorreactivo, mesenquimal, proliferativo y diferenciado, reflejando la complejidad biológica del tumor. Asimismo, las estrategias de mantenimiento con terapias dirigidas, como bevacizumab y los inhibidores de PARP (olaparib, niraparib y rucaparib), han demostrado mejorar los desenlaces en pacientes seleccionadas. La biopsia líquida emerge como una herramienta prometedora para el monitoreo dinámico de la enfermedad y la detección temprana de recurrencias. Conclusiones: la integración de la información clínica, molecular y del microambiente tumoral es fundamental para avanzar hacia un manejo verdaderamente personalizado del cáncer epitelial de ovario, optimizando la selección terapéutica y mejorando los resultados clínicos.