Gabriela Pedrero Huerta

Durante mucho tiempo, la medicina estudió al ser humano como un organismo individual, compuesto por células, tejidos, órganos y sistemas. Desde esta perspectiva, los microorganismos fueron considerados principalmente agentes causantes de enfermedades que debían ser identificados, controlados o eliminados. Este enfoque permitió avances decisivos en el desarrollo de vacunas, antibióticos y medidas de salud pública; sin embargo, los conocimientos recientes han demostrado que esta visión es necesaria, pero incompleta. El cuerpo humano alberga comunidades microbianas complejas y dinámicas. Bacterias, arqueas, hongos, virus y otros microorganismos habitan distintos espacios del organismo y participan en procesos relacionados con la nutrición, el metabolismo, la inmunidad, la protección frente a patógenos y la comunicación entre órganos. Por ello, el ser humano no puede comprenderse completamente como un organismo aislado, sino como un sistema biológico que mantiene una relación permanente con sus comunidades microbianas. En este contexto, el estudio del microbioma representa uno de los cambios conceptuales más importantes de la medicina contemporánea. Mientras la microbiota se refiere a los microorganismos presentes en un ambiente determinado, el microbioma comprende también sus genes, metabolitos, funciones e interacciones. Esta diferencia permite superar una visión limitada basada únicamente en identificar especies y conduce a una comprensión más amplia de las funciones que desempeñan dentro del organismo. El presente libro ofrece un recorrido por esta nueva dimensión de la biología humana. Sus capítulos abordan los fundamentos del microbioma, la relación entre el huésped y los microorganismos, su participación en el metabolismo y la inmunidad, así como su vínculo con diversas enfermedades. También se revisan sus principales aplicaciones médicas, entre ellas los probióticos, prebióticos, el trasplante de microbiota fecal, la secuenciación, la culturomía, la farmacomicrobiómica y el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas. La obra también examina el futuro de la medicina basada en el microbioma. Herramientas como la inteligencia artificial, la bioinformática, la metabolómica, los organoides y la biología sintética están ampliando las posibilidades de investigación. No obstante, estos avances deben interpretarse con prudencia, pues una asociación no siempre demuestra causalidad y un resultado experimental no garantiza por sí solo un beneficio clínico. La investigación deberá avanzar acompañada de validación, seguridad, regulación y responsabilidad ética. Comprender el microbioma implica reconocer que la salud surge de la interacción entre el organismo humano, sus microorganismos, la alimentación, el ambiente, los medicamentos, la genética y el tiempo. La medicina del siglo XXI tendrá que integrar los conocimientos de la microbiología clásica con las herramientas de la biología molecular, la ciencia de datos y la práctica clínica. Este libro está dirigido a estudiantes, docentes, profesionales de la salud, investigadores y lectores interesados en comprender una de las áreas más dinámicas de la biomedicina actual. Su propósito no es ofrecer respuestas definitivas, sino aportar fundamentos para interpretar críticamente los avances y desafíos de la medicina basada en el microbioma. En última instancia, estudiar estas comunidades microscópicas también significa ampliar nuestra comprensión de lo que somos.

La carcinogénesis epitelial puede estar influida por infecciones persistentes y por alteraciones de las interacciones entre las células del epitelio. Esta revisión narrativa analiza la evidencia disponible sobre Helicobacter pylori, Fusobacterium nucleatum, Bacteroides fragilis enterotoxigénico y Porphyromonas gingivalis, con énfasis en sus efectos sobre el complejo E-cadherina/β-catenina. H. pylori puede alterar las uniones adherentes mediante HtrA y CagA; F. nucleatum utiliza la adhesina FadA para interactuar con E-cadherina y activar la señalización Wnt/β-catenina; B. fragilis enterotoxigénico induce el procesamiento de E-cadherina mediante su toxina BFT; y P. gingivalis se ha relacionado con alteraciones de E-cadherina y respuestas inflamatorias que favorecen la progresión tumoral. Aunque los mecanismos difieren, los estudios revisados muestran puntos de convergencia en la adhesión celular, la disponibilidad de β-catenina y la señalización asociada con proliferación e inflamación. Sin embargo, la evidencia actual no demuestra que las cuatro bacterias desencadenen una respuesta molecular temprana idéntica. La alteración del complejo E-cadherina/β-catenina debe considerarse, por tanto, como una posible vía de convergencia y no como un mecanismo universal ya establecido.

Los resultados clínicos de la COVID-19 varían ampliamente entre individuos, desde infecciones asintomáticas hasta enfermedad grave y muerte. Aunque factores de riesgo establecidos como la edad y las comorbilidades explican parcialmente esta variabilidad, la evidencia emergente destaca al microbioma intestinal como un modulador clave de las respuestas del huésped. Esta revisión narrativa sintetiza el conocimiento actual sobre las alteraciones en las comunidades microbianas intestinales asociadas con la infección por SARS-CoV-2 y explora los mecanismos mediante los cuales estos microorganismos influyen en la susceptibilidad y la gravedad de la enfermedad. Se presta especial atención a la modulación inmunitaria, la producción de ácidos grasos de cadena corta (AGCC) y la regulación de la enzima convertidora de angiotensina 2 (ECA2). Comprender estas interacciones puede proporcionar una base para estrategias preventivas y terapéuticas basadas en el microbioma.

Las infecciones cutáneas recurrentes, como la forunculosis, continúan representando un problema relevante de salud pública, particularmente aquellas asociadas a Staphylococcus aureus, un patógeno oportunista con alta capacidad de persistencia y adaptación. El uso reiterado de antibióticos ha contribuido al incremento de la resistencia antimicrobiana, lo que ha impulsado la búsqueda de estrategias terapéuticas alternativas. En este estudio se evaluó el efecto de campos electromagnéticos (CEM) sobre el crecimiento in vitro de bacterias de importancia médica, incluyendo microorganismos Gram positivos y Gram negativos. Se analizaron diferentes frecuencias de CEM sobre Staphylococcus aureus, Salmonella typhi, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Candida albicans y especies del género Streptococcus. Los resultados mostraron que S. aureus fue la única especie que presentó una inhibición consistente del crecimiento bajo exposición a CEM, particularmente a 50 Hz, efecto que fue reproducible en múltiples cepas clínicas y de referencia. En contraste, las bacterias Gram negativas no mostraron inhibición y, en algunos casos, presentaron mayor crecimiento bajo CEM. El análisis estadístico mediante ANOVA de dos factores confirmó diferencias significativas entre tratamientos, cepas e interacciones tratamiento–cepa (p < 0.05). Estos hallazgos sugieren que determinados parámetros de CEM pueden ejercer un efecto inhibitorio selectivo sobre bacterias Gram positivas, posicionando a los CEM como una alternativa potencial complementaria en el control de infecciones cutáneas recurrentes.

La enfermedad de Chagas es una infección causada por el parásito hemoflagelado Trypanosoma cruzi (T. cruzi). En el 2017 la Organización Mundial de la Salud reportó 6 a 7 millones de personas infectadas y la muerte de 50,000 en donde 30 a 40% desarrollan miocardiopatías con consecuencias fatales. Es por eso la necesidad de tener inmunógenos que confieran protección contra la infección. El objetivo de este estudio fue probar un extracto antigénico totales de T. cruzi dentro de liposomas para facilitar su introducción en macrófagos de ratones CD-1 para favorecer la protección contra T. cruzi el cual es un excelente modelo, similar al humano. Los parásitos cultivados en medio LIT se lisaron por congelación-descongelación y el extracto total purificado se introdujo en liposomas con los cuales se inmunizaron ratones los cuales después de 45 días se retaron con el parásito. Los resultados mostraron aumento de la producción de anticuerpos anti-T. cruzi tanto en hembras como en machos después de los 45 días de infección, disminución de la mortalidad y la parasitemia y la sobrevivencia del 100% para hembras y 14% para machos, además de una franca activación de macrófagos concluyendo inmunoprotección contra la infección de T. cruzi.

Los biofertilizantes en la actualidad han cobrado importancia en la agricultura ya que permite que las plantas capten mejor sus nutrientes, reduce la cantidad de agua de riego, los esquejes enraizados son mucho más grandes, reduce el tiempo de cosecha y favorece el aumento de la cantidad y calidad de frutos y por lo tanto no es necesario el control de plagas o pesticidas. Objetivo: Evaluar el efecto de bacterias y hongos sobre la rizosfera de cinco plantas comestibles a partir de semillas hasta la aparición. Metodología: semillas de rábano, maíz, jitomate, chile, calabaza de marca comercial se procedió se sembraron por triplicado en diferentes tierras preparadas: humus de lombriz, micorrizas, humus de lombriz y micorrizas o tierra control; la temperatura promedio que oscilaba entre 10°C y 24°C y 60% de humedad, registrando tiempo de germinación, desarrollo hasta la obtención del fruto, el tamaño cantidad de frutos. Resultado: se observó que la mejor tierra preparada fue con humus de lombriz y micorrizas, favoreciendo un desarrollo de todas las hortalizas en menor tiempo, frutos con mayor tamaño y cantidad. Conclusión: con este trabajo se sugiere la utilización de esta tierra preparada como una opción para la seguridad alimentaria mundial.