Vladimir A. Mukhanov

В настоящей работе была получена графитовая фольга из терморасширенного графита на основе интеркалированных соединений графита с азотной кислотой IV, III, II ступеней. Фольга была получена при помощи стандартных технологических операций, включающих интеркалирование азотной кислоты в порошок графита, гидролиз соединений внедрения с получением окисленного графита, вспенивание окисленного графита при помощи термоудара и прокатку терморасширенного графита в графитовую фольгу. Структура полученных интеркалированных соединений графита и образование определенной ступени подтверждалось методом рентгенофазового анализа. Морфология и элементный анализ для промежуточных продуктов (окисленного графита и терморасширенного графита) и конечной графитовой фольги исследовались методом сканирующей электронной микроскопии. Было продемонстрировано, что в продуктах после терморасширения отсутствуют следы азотной кислоты. Установлено, что при окислении графитовой фольги ее поверхность становится более дефектной, а графитовая фольга на основе интеркалированных соединений графита IV ступени проявляет большую термическую стойкость, чем интеркаляты более низких ступеней внедрения. Механические испытания показали большую прочность на разрыв графитовой фольги на основе интеркалированных соединений графита с азотной кислотой II ступени, а также снижение прочности графитовой фольги в процессе окисления. Испытания герметичности уплотнений из графитовой фольги показали снижение уровня герметичности фланцевой прокладки из графитовой фольги при ее окислении при повышенной температуре в воздушной атмосфере. Кроме того, показано, что необходимое усилие обжатия для обеспечения заданного уровня герметичности повышается с увеличением номера ступени внедрения азотной кислоты в графит. Для цитирования: Ефимов Д.В., Иванов А.В., Муханов В.А., Лукьянцев М.И., Максимова Н.В., Авдеев В.В. Влияние процессов термического окисления на механические свойства графитовой фольги. Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2025. Т. 68. Вып. 9. С. 83-89. DOI: 10.6060/ivkkt.20256809.2y.

The possibility of doping ZnO in its metastable rock salt structure with Li, Na, and K intended to act as acceptor dopants was investigated. For the first time, Mg_xZn_1−xO alloys and pure ZnO with a rock salt structure doped with Li, Na, and K metals was obtained by high-pressure synthesis from pure oxides with the addition of carbonates or acetates of the corresponding metals as dopant sources. Successful stabilization of the metastable rock salt structure and phase purity were confirmed by X-ray diffraction. Transmission electron microscopy was used to study the particle size of nanocrystalline precursors, while the presence of Li, Na, and K metals in rock salt ZnO was detected by electron energy-loss spectroscopy and X-ray photoelectron spectroscopy in Mg_xZn_1−xO alloys. Electron paramagnetic resonance measurements revealed the acceptor behavior of Li, Na, and K dopants based on the influence of the latter on native defects and natural impurities in ZnO-MgO alloys. In addition, diffuse reflectance spectroscopy was used to derive band gaps of quenched rock salt ZnO and its alloys with MgO.