PGPilar Gadea

Pilar Gadea

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The organizations/institutes from the scholar's latest article


Pilar Gadea has a total of 12 co-authors. Here are the top co-authors by number of shared publications:

  • Verónica Seija

    Departamento de Laboratorio Clínico, Área Microbiología, Hospital de Clínicas, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Av. Italia s/n, CP 11600 Montevideo, Uruguay

    2 shared publications
  • Alice Bica

    ASSE, Hospital Pasteur, Depto. de Emergencia

    1 shared publication
  • Elizabeth Marchissio

    ASSE, Hospital Pasteur, Depto. de Emergencia

    1 shared publication
  • Inés Bado

    Departamento de Bacteriología y Virología, Instituto de Higiene, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Montevideo CP 11600, Uruguay

    1 shared publication
  • Ivana Labadie

    ASSE, Hospital Pasteur, Laboratorio Central, Ex Pasante. Licenciada en Laboratorio Clínico

    1 shared publication
  • Lucía Araújo

    Departamento de Bacteriología y Virología, Facultad de Medicina, Instituto de Higiene, Av. Alfredo Navarro 3051, Montevideo 11600, Uruguay

    1 shared publication

Latest Publications

  • Open Access

    Outbreak of Pseudomonas aeruginosa High-Risk Clone ST309 Serotype O11 Featuring blaPER-1 and qnrVC6

    by Romina Papa-Ezdra, Matilde Outeda, Nicolás F. Cordeiro, Lucía Araújo, Pilar Gadea, Virginia Garcia-Fulgueiras, Verónica Seija, Inés Bado, Rafael Vignoli

    Pseudomonas aeruginosa is a leading cause of hospital-acquired infections worldwide. Biofilm production, antibiotic resistance, and a wide range of virulence factors contribute to their persistence in nosocomial environments. We describe an outbreak caused by a multidrug-resistant P. aeruginosa strain in an ICU. Antibiotic susceptibility was determined and blaPER-1 and qnrVC were amplified via PCR. Clonality was determined using PFGE and biofilm formation was studied with a static model. A combination of antibiotics was assessed on both planktonic cells and biofilms. WGS was performed on five isolates. All isolates were clonally related, resistant to ceftazidime, cefepime, amikacin, and ceftolozane-tazobactam, and harbored blaPER-1; 11/19 possessed qnrVC. Meropenem and ciprofloxacin reduced the biofilm biomass; however, the response to antibiotic combinations with rifampicin was different between planktonic cells and biofilms. WGS revealed that the isolates belonged to ST309 and serotype O11. blaPER-1 and qnrVC6 were associated with a tandem of ISCR1 as part of a complex class one integron, with aac(6′)-Il and ltrA as gene cassettes. The structure was associated upstream and downstream with Tn4662 and flanked by direct repeats, suggesting its horizontal mobilization capability as a composite transposon. ST309 is considered an emerging high-risk clone that should be monitored in the Americas.


  • Open Access

    Predictores de tuberculosis pulmonar y experiencia con su diagnóstico molecular rápido

    by Matilde Outeda, Elizabeth Marchissio, Pilar Gadea, Ivana Labadie, Alice Bica, Verónica Seija

    A nivel mundial se estima que en 2018 hubo alrededor de 10 millones de nuevos casos de tuberculosis (TBC). La detección molecular es una herramienta diagnóstica crecientemente utilizada para el diagnóstico de TBC. Los predictores de riesgo para TBC pulmonar son variados y varían de acuerdo a la población estudiada. Los objetivos del presente trabajo fueron: evaluar la performance de la detección de M. tuberculosis por la técnica Xpert® MTB/RIF para el diagnóstico de TBC pulmonar y determinar los factores predictores de presencia de esta enfermedad en pacientes asistidos en el Hospital Pasteur de Montevideo. Se realizó un estudio descriptivo, observacional y transversal. Se incluyeron 254 pacientes, 68 con TBC pulmonar. La sensibilidad de la prueba Xpert® MTB/RIF para detectar M. tuberculosis fue 100% (IC 95%: 91,2-100) y la especificidad 95,1% (IC 95%: 83,9-98,7). En el análisis multivariado se evidenció que los predictores independientes para presencia de TBC pulmonar fueron: contacto cercano con otro caso de TBC (p® MTB/RIF se comportó como una excelente herramienta diagnóstica en nuestra población con elevada prevalencia de TBC pulmonar. Los predictores independientes para esta enfermedad indican que en la población analizada las estrategias de control de esta enfermedad requieren un abordaje multidisciplinario.