Jailson Castro de Aquino Filho
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Research Interests
Jailson Castro de Aquino Filho has a total of 5 co-authors. Here are the top co-authors by number of shared publications:
- Danilo Lopes de Paiva
Departamento de Ortopedia e Traumatologia, Hospital Regional Tarcísio Maia (HRTM), Mossoró, RN, Brasil
1 shared publication - Diego Ariel de Lima
Universidade Federal Rural do Semi‐Árido (UFERSA) Mossoró Brasil
1 shared publication - Lana Lacerda de Lima
Divisão de Ortopedia e Traumatologia, Hospital Tarcísio Maia, Mossoró, RN, Brasil
1 shared publication - Renata Clazzer
UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil
1 shared publication - Yaly Rebouças Carneiro Bastos
Departamento de Ciências da Saúde, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS), Universidade Federal Rural do Semi-Árido (Ufersa), Mossoró, RN, Brasil
1 shared publication
Latest Publications
- Open Access
- 23 April 2024
- Published by Georg Thieme Verlag KG in Revista Brasileira de Ortopedia
- Vol. 59 (S 02) , e220-e223
Artropatia ocronótica e alcaptonúria (ocronose): Relato de caso
Resumo: A alcaptonúria (alkaptonuria, AKU, em inglês) é uma condição genética rara em que a deficiência da enzima ácido homogentísico oxidase, produzida pelo fígado e pelos rins, interfere no metabolismo dos aminoácidos fenilalanina e tirosina. Embora possa não apresentar sintomas, a AKU pode levar à ocronose, um acúmulo anormal em tecidos do corpo de um pigmento chamado alcaptona. Com o passar do tempo, esse acúmulo de pigmento nas articulações pode levar a uma osteoartrose secundária conhecida como artropatia ocronótica, que é a forma mais incapacitante da doença. Devido à raridade da condição e à falta de conhecimento disseminado quanto a ela, relata-se um caso para descrever um diagnóstico de artropatia ocronótica de joelho que só foi identificado após a cirurgia. Devido à raridade dessa condição, sobretudo no Brasil, a descrição de casos ajudará na compreensão da epidemiologia nacional, assim como na divulgação de mais informações sobre a AKU e suas manifestações clínicas, sobretudo as osteoarticulares.
- 23 April 2024
- Published by Georg Thieme Verlag KG in Revista Brasileira de Ortopedia
- Vol. 59 (S 02) , e220-e223
Open AccessArtropatia ocronótica e alcaptonúria (ocronose): Relato de caso
Resumo: A alcaptonúria (alkaptonuria, AKU, em inglês) é uma condição genética rara em que a deficiência da enzima ácido homogentísico oxidase, produzida pelo fígado e pelos rins, interfere no metabolismo dos aminoácidos fenilalanina e tirosina. Embora possa não apresentar sintomas, a AKU pode levar à ocronose, um acúmulo anormal em tecidos do corpo de um pigmento chamado alcaptona. Com o passar do tempo, esse acúmulo de pigmento nas articulações pode levar a uma osteoartrose secundária conhecida como artropatia ocronótica, que é a forma mais incapacitante da doença. Devido à raridade da condição e à falta de conhecimento disseminado quanto a ela, relata-se um caso para descrever um diagnóstico de artropatia ocronótica de joelho que só foi identificado após a cirurgia. Devido à raridade dessa condição, sobretudo no Brasil, a descrição de casos ajudará na compreensão da epidemiologia nacional, assim como na divulgação de mais informações sobre a AKU e suas manifestações clínicas, sobretudo as osteoarticulares.