Gastón Barreto

El cannabis ha emergido como una fuente relevante de metabolitos bioactivos, donde los extractos de espectro completo muestran ventajas terapéuticas sobre los compuestos aislados debido al efecto séquito. Sin embargo, la baja solubilidad acuosa y la alta lipofilicidad de los cannabinoides, junto con su metabolismo de primer paso, limitan su biodisponibilidad. En este trabajo se desarrollaron sistemas micelares poliméricos (MPs) a partir de Pluronic® F-108 y F-127 para encapsular extractos de cannabis ricos en cannabidiol (CBD) y tetrahidrocannabinol (Δ⁹-THC). Se compararon dos métodos de preparación, destacándose el de evaporación de solvente por su mayor eficiencia y estabilidad. F-127 resultó más adecuado que F-108, alcanzando eficiencias de encapsulación de aproximadamente 89% para CBD y aproximadamente 82% para Δ⁹-THC en concentraciones de copolímero de 2.5 y 5%. Los análisis de dispersión dinámica de luz (DLS) revelaron tamaños hidrodinámicos ~30 nm y baja polidispersidad, condiciones óptimas para aplicaciones farmacéuticas. La caracterización por FTIR confirmó la incorporación de los cannabinoides al núcleo micelar. Estos resultados evidencian que las micelas basadas en F-127 permiten mejorar la compatibilidad acuosa de extractos completos, ofreciendo una estrategia innovadora para el desarrollo de sistemas de liberación de cannabis medicinal.

El desarrollo de materiales para la liberación transdérmica de cannabidiol (CBD) constituye una estrategia clave para ampliar su aplicación clínica y optimizar su perfil farmacocinético. En este trabajo, se desarrollaron sistemas que combinan micelas poliméricas con hidrogeles de PEGDMA para su uso en la administración transdérmica de CBD. Las micelas se formularon con Pluronic® F-127 (2,5%), alcanzando encapsulaciones de hasta 4 mg mL⁻¹ con eficiencias cercanas al 87 %, diámetros hidrodinámicos estables (~37 nm) y distribuciones unimodales. Posteriormente, se integraron en matrices macroporosas obtenidas por criofotopolimerización de PEGDMA. El análisis morfológico reveló una red de poros interconectados que favorece la liberación progresiva de los sistemas micelares. Los estudios de reconstitución evidenciaron que las micelas conservaron su integridad tras el proceso de entrecruzamiento, recuperando tamaños cercanos a los iniciales (~40 nm) y liberándose gradualmente en medio acuoso. Los resultados confirman la viabilidad de combinar micelas de F-127 con hidrogeles de PEGDMA como plataforma eficaz para la liberación controlada de CBD a través de la piel, ofreciendo una alternativa prometedora para mejorar su estabilidad y biodisponibilidad.

Cannabinoids, such as ∆⁹-tetrahydrocannabinol (THC) and cannabidiol (CBD), are effective bioactive compounds that improve the quality of life of patients with certain chronic conditions. The copolymer poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) has been used to encapsulate such compounds separately, providing pharmaceutical grade edible products with unique features. In this work, a variety of PLGA based nanoformulations that maintain the natural cannabinoid profile found in the plant (known as full-spectrum) are proposed and evaluated. Three different cannabis sources were used, representing the three most relevant cannabis chemotypes. PLGA nanocapsules loaded with different amounts of cannabinoids were prepared by nanoemulsion, and were then functionalized with three of the most common coating polymers: pectin, alginate and chitosan. In order to evaluate the suitability of the proposed formulations, all the synthesized nanocapsules were characterized, and their cannabinoid content, size, zeta-potential, morphology and in vitro bioaccessibility was determined. Regardless of the employed cannabis source, its load and the functionalization, high cannabinoid content PLGA nanocapsules with suitable particle size and zeta-potential were obtained. Study of nanocapsules’ morphology and in vitro release assays in gastro-intestinal media suggested that high cannabis source load may compromise the structure of nanocapsules and their release properties, and hence, the use of lower content of cannabis source is recommended. Graphical Abstract

En este trabajo se presentan los primeros resultados obtenidos del desarrollo de un programa experimental que tiene como objetivo generar un marco de referencia local de los perfiles lipídicos de los principales recursos disponibles en el curso inferior del río Colorado. En este caso, el propósito fue conocer la composición de ácidos grasos de recursos ictícolas y evaluar las principales transformaciones que estos sufren durante la cocción. Para ello, se confeccionaron réplicas de vasijas arqueológicas, se hirvieron peces marinos de distintas especies (bagre de mar, corvina rubia, gatuzo, congrio y pescadilla) y se analizaron los ácidos grasos de la carne cruda y cocida, del líquido de cocción y de los contenidos en las paredes de las vasijas. Los resultados obtenidos evidenciaron que en todas las muestras se pudieron detectar ácidos grasos. Sin embargo, si se comparan los identificados en la carne cruda de cada especie con los detectados con posterioridad al hervido, se observa que el evento de cocción generó la pérdida y/o degradación de algunos de ellos, principalmente de los ácidos insaturados. En las vasijas se preservaron lo ácidos grasos (e.g., ácido esteárico, palmítico y oleico) que comúnmente están presentes en la mayoría de los recursos alimenticios (e.g., herbívoros, vegetales). No obstante, los ácidos grasos poliinsaturados pertenecientes al grupo C20 detectados en las vasijas de bagre de mar y corvina rubia, el ácido eicosenoico presente en la vasija de bagre de mar y el monoinsaturado del grupo C22 identificado para el congrio podrían ser considerados ácidos grasos diagnósticos de peces marinos.

Kannabinoideak eta polimeroak: hamaika aukera kapsula terapeutikoen garapenean produkzioaren informazio-fitxa

Los compuestos orgánicos presentes en efluentes industriales son en su mayoría resistentes a los tratamientos biológicos y químicos convencionales. La industria textil ha presentado notables problemas medioambientales vinculados principalmente al uso y la gestión del recurso hídrico, tiene un alto consumo de agua potable y subterránea en sus procesos. Sus aguas residuales son las más contaminantes de los sectores industriales.

The thermolysis of diethylketone cyclic triperoxide (3,3,6,6,9,9-hexaethyl-1,2,4,5,7,8-hexaoxacyclononane, DEKTP) was studied in different polar solvents (ethanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, 2-methyl-2-propanol, and acetonitrile). The rate constant values (kd) are higher for reactions performed in secondary alcohols probably because of the possibility to form a cyclic adduct with the participation of the hydrogen atom bonded to the secondary carbon. The kinetic parameters were correlated with the physicochemical properties of the selected solvents. The products of the DEKTP thermal decomposition in different polar solvents support a radical-based decomposition mechanism.