Tamiris Sabrina Rodrigues

As dislipidemias correspondem a um grupo heterogêneo de distúrbios que acarretam elevação anormal do colesterol e/ou triglicerídeos (TG), determinados geneticamente ou de causas multifatoriais. A hipertrigliceridemia familiar corresponde a um espectro de distúrbios monogênicos ou poligênicos, que culminam com a elevação nos níveis de TG e, consequentemente, no aumento dos fatores de riscos cardiovasculares. Dentre as hipertrigliceridemias familiares, a Síndrome de Quilomicronemia Familiar (SQF), também denominada Deficiência de Lipoproteína Lipase (LPL) Familiar ou Hiperlipoproteinemia tipo I de Fredrickson, descrita em 1953, caracteriza-se por hipertrigliceridemia grave associada a episódios recorrentes de dor abdominal e/ou pancreatites, com prevalência mundial estimada em 1:1.000.000 indivíduos. Assim como outras doenças raras, é um desafio diagnóstico na prática médica e uma condição clínica com alta morbidade. O presente relato descreve caso clínico de paciente portador de variante patogênica rara em homozigose no gene LPL, com apresentação no primeiro semestre de vida, caracterizada por episódios de pancreatites recorrentes, evidenciando as dificuldades diagnósticas e terapêuticas da enfermidade e de suas complicações associadas. A confirmação molecular da origem genética e o estabelecimento de uma terapêutica precoce enfrentam desafios decorrentes da baixa suspeição clínica e da limitada disponibilidade do teste confirmatório em nosso meio. Desta forma, o Aconselhamento Genético e o suporte multidisciplinar são pilares fundamentais para garantir o controle das complicações e melhorar o prognóstico da condição. O desenvolvimento de fármacos direcionados à fisiopatologia da doença traz novas perspectivas terapêuticas, com potencial para oferecer tratamentos específicos e promover a restauração da qualidade de vida dos pacientes.

Background: Nanotechnology offers innovative approaches to combat drug-resistant diseases. Silver nanoparticles (AgNPs) have emerged as potent antimicrobial agents in vitro and in vivo. Green synthesis methods, which leverage the bioactive components of the water-soluble fractions of Brazilian kefir (whole water-soluble fraction and smaller than 10 kDa fraction), provide sustainable alternatives to conventional nanoparticles production. However, despite the documented therapeutic benefits of kefir, its potential in nanomedicine remains underexplored. Results: The successful synthesis of silver nanoparticles using water-soluble fractions of kefir was confirmed by UV-Visible spectroscopy and Fourier-transform infrared analyses. The hydrodynamic radius of nanoparticles derived from the entire water-soluble fraction was 1300 nm, while those from the smaller than 10 kDa fraction displayed a radius of 400 nm. All synthesized AgNPs exhibited a zeta potential of -30 mV. The disk diffusion method demonstrated the antimicrobial efficacy of our AgNPs against a range of multidrug-resistant bacteria and Candida fungi (p<0.0001), with no observed toxicity on Drosophila melanogasteron a long-term treatment. Conclusion:This study highlights the potential of these AgNPs as effective antimicrobial agents, particularly against drug-resistant pathogens. Future research is needed to evaluate the minimum inhibitory concentrations of our AgNPs and enhance specificity through conjugation with other compounds. Additionally, further investigations into electron microscopy analysis and various applications, such as disinfectant solutions, wound healing, and antibiotic production, will advance the utilization of kefir-derived AgNPs in healthcare.