José Domingo Rivera-Ramírez
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The organizations/institutes from the scholar's latest article
Research Subjects
José Domingo Rivera-Ramírez has a total of 30 co-authors. Here are the top co-authors by number of shared publications:
Departamento de Farmacobiología Laboratorio de Química Farmacéutica
4 shared publications- Adolfo Sánchez-Flores
Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Veracruzana. Orizaba, Veracruz, México
3 shared publications - Bianca Guadalupe Ruiz-León
Maestría en Farmacia Clínica, posgrado adscrito a la Facultad de Química Farmacéutica Biológica (región Xalapa) de la Universidad Veracruzana
3 shared publications - Emma Virginia Herrera-Huerta
Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Veracruzana, Orizaba 94340, Veracruz, Mexico
3 shared publications - Juan Francisco Rodríguez-Landa
Laboratorio de Neurofarmacología, Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana, Xalapa 91190, Veracruz, México
3 shared publications - León Jesús Germán-Ponciano
Laboratorio de Neurofarmacología, Instituto de Neuroetología, Universidad Veracruzana, Xalapa 91190, Veracruz, México
3 shared publications
Latest Publications
- Open Access
- 22 March 2026
- Published by MDPI AG in International Journal of Molecular Sciences
- Vol. 27 (6) , 2878
Enhanced Inhibition of Trametes versicolor by Structurally Modified Medicarpin: In Vitro Evaluation and In Silico Insights into Laccase Binding
Medicarpin, a natural pterocarpan phytoalexin, contributes to tree defense against microbial decay, particularly from the aggressive white-rot fungus Trametes versicolor, an ASTM standard for wood durability testing. To improve upon the inhibitory effect of medicarpin against this fungus (150 mg/L), eleven derivatives were synthesized and evaluated. The acetylated analog demonstrated superior activity, achieving complete growth inhibition at 100 mg/L. To establish a structure–activity relationship, molecular docking was performed on the copper cluster on fungal laccase, the primary oxidative enzyme of T. versicolor. The acetylated derivative bound the T1 copper site with a more favorable free energy (−8.5 kcal/mol) than the parent compound, exhibiting enhanced stabilizing interactions and a binding pose anchored closer to the trinuclear copper cluster (TNC). These results were corroborated by 80 ns molecular dynamics simulations, confirming complex stability and the persistence of key interactions. This study demonstrates that targeted chemical modification of natural phytoalexins can significantly improve their antifungal potency. The superior performance of the acetylated medicarpin derivative, linked to optimized binding at the laccase active site, establishes a clear structure–activity relationship and highlights the potential of such engineered compounds as leads for next-generation, bio-inspired wood preservatives.
- 22 March 2026
- Published by MDPI AG in International Journal of Molecular Sciences
- Vol. 27 (6) , 2878
Open AccessEnhanced Inhibition of Trametes versicolor by Structurally Modified Medicarpin: In Vitro Evaluation and In Silico Insights into Laccase Binding
Medicarpin, a natural pterocarpan phytoalexin, contributes to tree defense against microbial decay, particularly from the aggressive white-rot fungus Trametes versicolor, an ASTM standard for wood durability testing. To improve upon the inhibitory effect of medicarpin against this fungus (150 mg/L), eleven derivatives were synthesized and evaluated. The acetylated analog demonstrated superior activity, achieving complete growth inhibition at 100 mg/L. To establish a structure–activity relationship, molecular docking was performed on the copper cluster on fungal laccase, the primary oxidative enzyme of T. versicolor. The acetylated derivative bound the T1 copper site with a more favorable free energy (−8.5 kcal/mol) than the parent compound, exhibiting enhanced stabilizing interactions and a binding pose anchored closer to the trinuclear copper cluster (TNC). These results were corroborated by 80 ns molecular dynamics simulations, confirming complex stability and the persistence of key interactions. This study demonstrates that targeted chemical modification of natural phytoalexins can significantly improve their antifungal potency. The superior performance of the acetylated medicarpin derivative, linked to optimized binding at the laccase active site, establishes a clear structure–activity relationship and highlights the potential of such engineered compounds as leads for next-generation, bio-inspired wood preservatives.
- 18 December 2025
- Published by Quimofilia
Química Verde Un análisis ético, científico y tecnológico
Un libro que explica el ejercicio actual de la Química Verde en las diferentes aristas de las ciencias químicas y sus áreas de aplicación. Este documento es un punto de referencia para llevar a cabo propuestas, regulaciones y toma de decisiones en beneficio del avance científico y del conocimiento, pero también del cuidado del medio ambiente, la salud pública y el bien común. Este trabajo también será un referente en idioma español para el estudio y discusión de la Química Verde.
- 18 December 2025
- Published by Quimofilia
Química Verde Un análisis ético, científico y tecnológico
Un libro que explica el ejercicio actual de la Química Verde en las diferentes aristas de las ciencias químicas y sus áreas de aplicación. Este documento es un punto de referencia para llevar a cabo propuestas, regulaciones y toma de decisiones en beneficio del avance científico y del conocimiento, pero también del cuidado del medio ambiente, la salud pública y el bien común. Este trabajo también será un referente en idioma español para el estudio y discusión de la Química Verde.
- 18 December 2025
- Published by Quimofilia
- p. 303-322
El reto de los materiales para la construcción
- 27 October 2025
- Published by Quimofilia in Quimiofilia
- Vol. 1 (4) , 20-25
Influencers en salud: roles y responsabilidades
Las redes sociales influyen en la compra de productos o uso de servicios en la población, tal es el caso en los temas de salud por lo que, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) lanzó la Grrupi, una guía para publicidad responsable, evitando la difusión de información engañosa, por lo que esta publicidad debe ser analizada por la Secretaria de Salud, para ser una herramienta para realizar una difusión sanitaria adecuada y con ello cumplir con el Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Publicidad.
- 27 October 2025
- Published by Quimofilia in Quimiofilia
- Vol. 1 (4) , 20-25
Influencers en salud: roles y responsabilidades
Las redes sociales influyen en la compra de productos o uso de servicios en la población, tal es el caso en los temas de salud por lo que, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) lanzó la Grrupi, una guía para publicidad responsable, evitando la difusión de información engañosa, por lo que esta publicidad debe ser analizada por la Secretaria de Salud, para ser una herramienta para realizar una difusión sanitaria adecuada y con ello cumplir con el Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Publicidad.
- 25 October 2025
- Published by Quimofilia in Quimiofilia
- Vol. 1 (4) , 24-29
Influencers en salud: roles y responsabilidades
Las redes sociales influyen en la compra de productos o uso de servicios en la población, tal es el caso en los temas de salud por lo que, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) lanzó la Grrupi, una guía para publici-dad responsable, evitando la difusión de información engañosa, por lo que esta publicidad debe ser analizada por la Secretaria de Salud, para ser una herramienta para realizar una difusión sani-taria adecuada y con ello cumplir con el Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Publicidad.
- 25 October 2025
- Published by Quimofilia in Quimiofilia
- Vol. 1 (4) , 24-29
Influencers en salud: roles y responsabilidades
Las redes sociales influyen en la compra de productos o uso de servicios en la población, tal es el caso en los temas de salud por lo que, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) lanzó la Grrupi, una guía para publici-dad responsable, evitando la difusión de información engañosa, por lo que esta publicidad debe ser analizada por la Secretaria de Salud, para ser una herramienta para realizar una difusión sani-taria adecuada y con ello cumplir con el Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Publicidad.
- 25 October 2025
- Published by Quimofilia in Quimiofilia
- Vol. 1 (4) , 24-29
Influencers en salud: roles y responsabilidades
Las redes sociales influyen en la compra de productos o uso de servicios en la población, tal es el caso en los temas de salud por lo que, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) lanzó la Grrupi, una guía para publici-dad responsable, evitando la difusión de información engañosa, por lo que esta publicidad debe ser analizada por la Secretaria de Salud, para ser una herramienta para realizar una difusión sani-taria adecuada y con ello cumplir con el Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Publicidad.
- 25 October 2025
- Published by Quimofilia in Quimiofilia
- Vol. 1 (4) , 24-29
Influencers en salud: roles y responsabilidades
Las redes sociales influyen en la compra de productos o uso de servicios en la población, tal es el caso en los temas de salud por lo que, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) lanzó la Grrupi, una guía para publici-dad responsable, evitando la difusión de información engañosa, por lo que esta publicidad debe ser analizada por la Secretaria de Salud, para ser una herramienta para realizar una difusión sani-taria adecuada y con ello cumplir con el Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Publicidad.
- Open Access
- 8 November 2024
- Published by National University of Pharmacy in Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry
- Vol. 22 (2) , 3-25
Podophyllotoxin and Aryltetralin Lignans: Methods for the Synthesis of Rings A, B, C, D
Podophyllotoxin, its derivatives and structural analogues are an extensive group of aryl-tetralin-lignans of interest in pharmacology due to their promising anticancer and antitumor activity. The synthesis methods that have been proposed to date seek to resolve synthetic, stereochemical, pharmacodynamic and environmental aspects. In this review we have updated and brought together different classifications of lignan and podophyllotoxin synthesis. Transformation methods focus on the strategies used to form or functionalize rings A, B, C and D, as well as the configuration of the system of four stereogenic centers that fuse rings C and D.
- 8 November 2024
- Published by National University of Pharmacy in Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry
- Vol. 22 (2) , 3-25
Open AccessPodophyllotoxin and Aryltetralin Lignans: Methods for the Synthesis of Rings A, B, C, D
Podophyllotoxin, its derivatives and structural analogues are an extensive group of aryl-tetralin-lignans of interest in pharmacology due to their promising anticancer and antitumor activity. The synthesis methods that have been proposed to date seek to resolve synthetic, stereochemical, pharmacodynamic and environmental aspects. In this review we have updated and brought together different classifications of lignan and podophyllotoxin synthesis. Transformation methods focus on the strategies used to form or functionalize rings A, B, C and D, as well as the configuration of the system of four stereogenic centers that fuse rings C and D.