María José Ortiz Vela

El melanoma, un tipo de cáncer de piel altamente agresivo, ha experimentado avances significativos en su tratamiento durante los últimos años gracias al desarrollo de terapias dirigidas e inmunoterapia. Las terapias dirigidas han revolucionado el manejo del melanoma metastásico, especialmente en pacientes con mutaciones específicas como BRAF, mediante el uso de inhibidores selectivos que bloquean vías moleculares clave en el crecimiento tumoral. Por otro lado, la inmunoterapia ha marcado un hito al potenciar la capacidad del sistema inmunológico para reconocer y destruir células tumorales. Agentes como los inhibidores de puntos de control inmunitario (anti-CTLA-4 y anti-PD-1) han demostrado mejorar la supervivencia global en pacientes con melanoma avanzado, ofreciendo una nueva esperanza en casos previamente considerados intratables. Pese a estos avances, persisten desafíos significativos, como la resistencia adquirida a las terapias dirigidas y la variabilidad en la respuesta a la inmunoterapia. La investigación actual se centra en estrategias combinadas que integren ambas modalidades terapéuticas, así como en el desarrollo de biomarcadores predictivos que permitan personalizar los tratamientos. Este artículo revisa los avances recientes en el campo, destacando tanto los logros como las áreas pendientes de mejora, con el objetivo de optimizar las opciones terapéuticas y los resultados clínicos en pacientes con melanoma.

La terapia génica ha emergido como una herramienta prometedora en el tratamiento de enfermedades hereditarias, especialmente en las áreas de oftalmología y otorrinolaringología. En los últimos años, los avances en biología molecular y tecnología han permitido el desarrollo de estrategias terapéuticas innovadoras dirigidas a corregir defectos genéticos subyacentes. En oftalmología, se han logrado importantes progresos en el tratamiento de distrofias retinianas hereditarias, como la amaurosis congénita de Leber, mediante el uso de vectores virales para la entrega de genes funcionales. De manera similar, en otorrinolaringología, la investigación en terapia génica ha mostrado potencial para abordar trastornos como la sordera genética, mediante la restauración de funciones celulares específicas en el oído interno. A pesar de estos avances, persisten desafíos significativos, como la optimización de los métodos de entrega, la mejora de la seguridad y eficacia de los vectores, y la comprensión de los efectos a largo plazo de estas terapias. Este artículo revisa los desarrollos recientes en el campo, destacando tanto los logros clínicos como las barreras actuales, y subraya la necesidad de una investigación continua para consolidar la terapia génica como una opción terapéutica viable y accesible para pacientes con enfermedades hereditarias en estas especialidades médicas.

La degeneración macular asociada a la edad (DMAE) es una de las principales causas de pérdida visual en adultos mayores a nivel mundial. Este artículo de revisión narrativa explora los avances recientes en su tratamiento, destacando enfoques innovadores y terapias emergentes. Tradicionalmente, los tratamientos se han centrado en la administración de agentes antiangiogénicos para controlar la forma húmeda de la enfermedad, logrando resultados significativos en la preservación de la visión. Sin embargo, la investigación actual se extiende hacia nuevas estrategias, como la terapia génica, el uso de células madre y tecnologías basadas en inteligencia artificial para un diagnóstico más temprano y preciso. Además, se están desarrollando terapias dirigidas a la forma seca de la DMAE, un área históricamente desatendida. Estos avances prometen mejorar la calidad de vida de los pacientes y reducir el impacto socioeconómico asociado a esta enfermedad. A pesar de los progresos, persisten desafíos como la accesibilidad, los costos y la necesidad de estudios a largo plazo para evaluar la seguridad y eficacia de estas intervenciones. Este artículo subraya la importancia de continuar invirtiendo en investigación para enfrentar estos retos.