Gustavo Pedrosa Rocha
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Research Subjects
Gustavo Pedrosa Rocha has a total of 10 co-authors. Here are the top co-authors by number of shared publications:
Ana Hebe
Department of Otorhinolaryngology, Instituto Português de Oncologia, Lisbon, Portugal
1 shared publicationCarmo Martins
Molecular Pathology Research Unit (UIPM), Instituto Português de Oncologia Francisco Gentil, Lisbon, Portugal
1 shared publication- Catarina Matos1 shared publication
- Filipe Freire1 shared publication
- Mafalda Trindade Soares1 shared publication
Maria Manuel Lemos
Department of Department of Anatomic and Clinical Pathology, Instituto Português de Oncologia, Lisbon, Portugal
1 shared publication
Latest Publications
- 13 March 2026
- Published by Springer Nature in Indian Journal of Otolaryngology and Head & Neck Surgery
- Vol. 78 (4) , 2476-2479
Sinonasal Primitive Myxoid Mesenchymal Tumor of Infancy: Molecular Genetic Diagnosis and Surgical Treatment
- 13 March 2026
- Published by Springer Nature in Indian Journal of Otolaryngology and Head & Neck Surgery
- Vol. 78 (4) , 2476-2479
Sinonasal Primitive Myxoid Mesenchymal Tumor of Infancy: Molecular Genetic Diagnosis and Surgical Treatment
- Open Access
- 27 December 2024
- Published by Academia CUF in Gazeta Médica
- p. 326-330
Síndrome de Ramsay-Hunt com Polineuropatia Craniana e Disfagia Grave: Uma Entidade Rara e Multidisciplinar
A síndrome de Ramsay-Hunt (SRH) caracteriza-se como uma infeção do gânglio geniculado do nervo facial pelo vírus varicella zoster (VVZ) e apresenta-se pela tríada de otalgia, erupção vesicular da concha auricular e paralisia facial periférica ipsilateral. O envolvimento de outros pares cranianos é raro, mas pode trazer dificuldade e atraso diagnóstico e um mau prognóstico.Apresentamos o caso de um doente com SRH e extensão a polineuropatia afetando o V, VII, VIII, IX e X pares cranianos e consequente sintomatologia que motivou internamento hospitalar prolongado e uma abordagem multidisciplinar de diferentes especialidades médicas. Apesar do mau prognóstico, apresentou uma significativa recuperação clínica e radiológica.A prevenção e a atenuação do VVZ e das suas complicações são cada vez mais possíveis e o aumento do conhecimento sobre a doença para a população e para os clínicos poderá ter impacto significativo.
- 27 December 2024
- Published by Academia CUF in Gazeta Médica
- p. 326-330
Open AccessSíndrome de Ramsay-Hunt com Polineuropatia Craniana e Disfagia Grave: Uma Entidade Rara e Multidisciplinar
A síndrome de Ramsay-Hunt (SRH) caracteriza-se como uma infeção do gânglio geniculado do nervo facial pelo vírus varicella zoster (VVZ) e apresenta-se pela tríada de otalgia, erupção vesicular da concha auricular e paralisia facial periférica ipsilateral. O envolvimento de outros pares cranianos é raro, mas pode trazer dificuldade e atraso diagnóstico e um mau prognóstico.Apresentamos o caso de um doente com SRH e extensão a polineuropatia afetando o V, VII, VIII, IX e X pares cranianos e consequente sintomatologia que motivou internamento hospitalar prolongado e uma abordagem multidisciplinar de diferentes especialidades médicas. Apesar do mau prognóstico, apresentou uma significativa recuperação clínica e radiológica.A prevenção e a atenuação do VVZ e das suas complicações são cada vez mais possíveis e o aumento do conhecimento sobre a doença para a população e para os clínicos poderá ter impacto significativo.