N‐Trifluoracetyl‐aminosäuren, X. N‐Trifluoracetyl‐L‐Asparaginsäure‐Anhydrid und N‐Trifluoracetyl‐L‐Prolin‐Anhydrid

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Abstract
L‐Asparaginsäure liefert mit Trifluoressigsäure‐anhydrid das innere N‐TFA‐L‐Asparaginsäure‐anhydrid, das mit Äthanol oder Ammoniak oder Anilin den Anhydridring zu α‐Derivaten öffnet. Aus N‐TFA‐L‐Asparaginsäure‐1‐äthylester wird über das Säurechlorid das stabile N‐TFA‐δ‐Diazo‐γ‐oxo‐L‐norvalin erhalten. Es kann u. a. durch Wolffsche Umalagerung zum Aufbau von γ‐Glutamyl‐peptiden dienen. – l‐Prolin gibt mit Trifluoressigsäure‐anhydrid ohne Racemisierung zunächst das unsymm. Anhydrid, das sich allmählich in das krist. symm. N‐TFA‐L‐Prolin‐anhydrid und Trifluoressigsäure‐anhydrid disproportioniert.

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