Abstract
Spiro[4.4]nona‐1,3‐dien (4) reagiert mit Fe2(CO)9 sowie mit Mo(CO)4L3 (L3 = Diäthylenglycol‐dimethyläther (Diglyme)) unter CC‐Bindungsspaltung und Wanderung einer Alkylgruppe zu den neuartigen alkylenüberbrückten σ‐Alkyl‐π‐cyclopentadienyl‐Komplexen 7 und 9 der entsprechenden Metalle. Während Spiro[2.4]hepta‐4,6‐dien (5) mit Enneacarbonyldieisen unter CO‐Insertion den überbrückten Acylkomplex 13 bildet, gewinnt man mit den reaktiven Molybdän‐komplexen Mo(CO)3L3 den gespannten Alkylkomplex 15. Die vorgestellten Beispiele der Alkylwanderung vom Liganden zum Metall lassen auf einen allgemeinen Reaktionstyp für die Umwandlung übergangsmetallorganischer Cyclopentadienverbindungen schließen.

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