Bogdan Doboszewski

As espécies reativas de oxigênio (ROS) são parte do metabolismo normal dos organismos vivos. Elas afetam o desempenho dos sistemas biológicos, resultando até mesmo no desenvolvimento de doenças. A eliminação das ROS representa uma estratégia eficaz na prevenção de doenças. Por sua vez, os antioxidantes são substâncias químicas que reduzem as ROS. Eles podem ter origem sintética ou de fontes naturais. Ao contrário dos antioxidantes sintéticos, os antioxidantes naturais normalmente não apresentam efeitos colaterais. Neste sentido, levana é um polissacarídeo de frutose obtido naturalmente de plantas e microrganismos. Suas propriedades biológicas incluem, principalmente, as atividades anticancerígena, antiinflamatória e antioxidante. Atualmente, levana recebeu uma atenção especial do ponto de vista de suas atividades antioxidantes. Por isso, o objetivo deste trabalho foi fazer uma revisão sobre o potencial do biopolímero levana como agente antioxidante. Trata-se de uma revisão integrativa da literatura, em que os dados coletados foram analisados pela técnica da Análise de Conteúdo. Os resultados desta investigação mostraram que sua ação antioxidante levana depende de uma combinação de fatores, tais como origem microbiana, peso molecular, tipo de ensaio aplicado e a concentração polimérica. A análise dos resultados sugere que levana é um excelente eliminador de ROS, podendo combater algumas patologias associadas ao estresse oxidativo.

Os carboidratos são um dos grupos de biomoléculas mais importantes para os seres vivos devido à sua variedade estrutural e funcional. Um desses carboidratos é o alginato, um polímero natural com uma ampla gama de aplicações nas industriais alimentícia, cosmética e biotecnológica. Nesta última, a aplicação do alginato se deve principalmente à sua capacidade de formar ligações com cátions divalentes, produzindo matrizes que retem grande quantidade de água e fármacos em sua estrutura. Neste sentido, o objetivo deste trabalho foi apresentar aos alunos do ensino médio/técnico uma aplicação biotecnológica dos carboidratos a partir da preparação de esferas de alginato como um sistema carreador de fármacos. O trabalho consistiu em uma atividade experimental no Laboratório de Biologia do Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia de Pernambuco – Campus Barreiros, com estudantes dos cursos Técnico em Agropecuária e Técnico em Alimentos. Ao término da atividade, o trabalho foi avaliado como Bom, Muito bom e Excelente pela maioria dos participantes. Portanto, por essa perspectiva, a atividade proposta foi considerada como exitosa. Vale salientar que o foco deste trabalho não foi a matematização dos conceitos ensinados; mas sim, os processos de construção, apropriação e interpretação desses conhecimentos.

O DNA representa a unidade estrutural da vida, sendo uma das substâncias orgânicas mais conhecidas. A extração de DNA tornou-se uma alternativa ao ensino-aprendizagem nas aulas de Biologia. Neste sentido, o objetivo deste trabalho foi facilitar a aprendizagem dos alunos da disciplina de Biologia do Ensino Médio, a partir de uma atividade experimental envolvendo a extração de DNA de cebola (Allium cepa). A atividade foi implementada no laboratório de aulas práticas do IFPE-Campus Barreiros em dois momentos pedagógicos. O primeiro momento, consistiu em uma aula prática para a extração do DNA de A. cepa, usando materiais do cotidiano. No segundo momento, os estudantes foram convidados a avaliar a atividade através de um questionário. A partir da análise dos resultados, foi possível verificar que a atividade proposta incentivou a motivação, despertou à curiosidade e facilitou à aprendizagem dos educandos. Além disso, a avaliação da atividade pelos discentes foi considerada estimuladora pelos autores. Por fim, além de unir a teoria com a prática, este trabalho pode ser útil como um material de consulta sobre a molécula do DNA.

Hydrogels are three-dimensional polymer matrices with recognized biomedical applications. Chemically crosslinked hydrogels offer greater mechanical stability than physically crosslinked hydrogels due to the covalent bonds between their polymeric chains. The preparation of hydrogels by chemical crosslinking involves three basic components: monomer, initiator and crosslinking agent, which must be present in proportions that do not alter the integrity of the hydrogel. The chemical crosslinking mechanism can be designed from reactions between complementary functional groups, ultraviolet light reactions, radical polymerization, high energy irradiation, among others. In this review, we revisit the chemical crosslinking mechanisms involving synthetic or natural polymers. Finally, biomedical applications of hydrogels are discussed, such as drug delivery, cell culture, tissue engineering, cancer therapy, among others.

Hydrogels are three-dimensional networks formulated from natural or synthetic polymers with a high capacity to absorb and transport water in their structure. Hydrogels are prepared from the crosslinking of their polymeric chains, which involves two basic mechanisms: chemical crosslinking and physical crosslinking. In chemical crosslinking, hydrogels are held together by covalent bonds; while physically cross-linked hydrogels are produced by non-covalent interactions, such as hydrogen bonds, electrostatic interactions, and hydrophobic forces, among others. Physically cross-linked hydrogels are more similar to biological systems due to their assembly dynamics, so they have wide biomedical applications. The most used approaches in the preparation of hydrogels by physical crosslinking include freeze-thaw, formation of stereocomplexes, ionic interaction, hydrogen bonding, crystallization, and crosslinking by hydrophobic interactions. These approaches are briefly discussed in this review. Some biomedical applications of these hydrogels will also be discussed.

In the title compound C₈H₁₄O₅, the pentofuranose five-membered ring has a twisted conformation on two carbon atoms while the five-membered ring of the isopropylidene group has an envelope conformation on an oxygen atom. Hydroxy groups are involved an infinite network of O—H...O hydrogen bonds that leads to the formation of a layer parallel to the (001) plane. Only weak C—H...O contacts exist between neighboring layers.

In the title compound [systematic name: 5-methyl-1,3-bis(2-oxopropyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione], C₁₁H₁₄N₂O₄, the two 2-oxopropyl groups are nearly perpendicular to the planar thymine unit. One methyl group of oxopropyl substituent is disordered. In the crystal, C—H...O interactions help to connect the molecules into (001) layers.

The asymmetric unit of the title compound {systematic name: 3-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]propane-1,2-diol, C₁₉H₂₆O₃Si}, contains eight chiral molecules (Z′ = 8). These molecules are connected via a complex system of hydrogen bonds into an infinite assembly along the [100] axis; hydrophobic tert-butyl and phenyl groups form an external coating of the assembly. These assemblies are packed by weak intermolecular interactions in a peculiar formation resembling a `header bond' masonry brick wall. Disorder of flexible fragments increases with temperature but the same crystal structure exists from 120 to 220 K (and most probably to the melting point at 334 K).

Article Crystal structure of 1-deoxy-1-(3-hydroxypropyl)-O-triphenylmethyl-β- D-lyxofuranose, C27H30O5 was published on March 1, 2011 in the journal Zeitschrift für Kristallographie - New Crystal Structures (volume 226, issue 1).

Acid-catalyzed cyclization of D-mannitol followed by isopropylidenation furnished 2,5-anhydro-1,3-O-isopropylidene-D-glucitol, conveniently isolated by dry column vacuum chromatography.