Ricardo López-Medina
Research Subjects
Ricardo López-Medina has a total of 48 co-authors. Here are the top co-authors by number of shared publications:
- Miguel A. Bañares
Instituto de Catálisis y Petroleoquímica, CSIC, C/Marie Curie 2, Cantoblanco, 28049 Madrid, Spain
13 shared publications - M. Olga Guerrero-Pérez
Departamento de Ingeniería Quimica Universidad de Málaga Málaga Spain
12 shared publications - Elizabeth Rojas-García
Área de Ingeniería Química, Departamento de Ingeniería de Procesos e Hidráulica, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa, Mexico City 09340, Mexico
5 shared publications - Maria Ziolek
Department of Heterogeneous Catalysis, Faculty of Chemistry, Adam Mickiewicz University, Uniwersytetu Poznańskiego 8, 61-614 Poznań, Poland
4 shared publications - José Luis Contreras Larios
Energy Department, Azcapotzalco, Universidad Autónoma Metropolitana, Mexico
3 shared publications - Beatriz Zeifert Soares
ESIQIE del Instituto Politécnico Nacional
2 shared publications
Latest Publications
- Open Access
- 16 February 2026
- Published by Asociacion Latinoamericana de Desarrollo Sustentable y Energias Renovables in Tendencias en energías renovables y sustentabilidad
- Vol. 5 (2) , 6-12
Efecto que Tiene la Presencia de H2 en la Reducción de NO con un Catalizador Estructurado de Pt-Ag
Se estudiaron los catalizadores de Pt-Ag soportados en Al2O3 promovidos con óxidos de tungsteno (WOx) depositados sobre estructuras cerámicas de cordierita que fueron preparados mediante el método de Dip-coating para la eliminación de óxidos de nitrógeno (NOx) que es generado de emisiones de gases de motores diésel usando C3H8 e H2 como reductor en la reducción catalítica selectiva (HC-SCR). Los catalizadores fueron caracterizados mediante Fisisorción de N2, Microscopía Electrónica de Barrido (SEM/EDX), Microscopía Electrónica de Transmisión (STEM/HAADF), Difracción de rayos X (DRX) y reducción de temperatura programada a temperatura (TPR-H2). Además, se determinó la dispersión de H2. La adición de H2 (1 % vol.) sobre los gases de alimentación fue estudiada en la reducción de NO comparado con C3H8 evaluando a tres velocidades espaciales 30,000, 70,000 y 100,000 h-1. Esta combinación de Pt-Ag soportada en Al₂O₃-WOx sobre monolitos de cordierita resultó activa en la reducción de NO y en la combustión de CO y C₃H8. Mediante STEM, se observó que partículas pequeñas de Pt-Ag (20 nm) presentaban una alta concentración de Pt (58,6% atómico). También se encontraron partículas de Ag separadas. Las mejores condiciones de preparación fueron de 3 a 4 impregnaciones con AlO(OH), impregnaciones sucesivas comenzando con H₂PtCl₃ y calcinación en flujo de aire a 500°C. Con los resultados obtenidos, se propuso un modelo unidimensional de conversión de NO en función de la longitud del reactor.
- 16 February 2026
- Published by Asociacion Latinoamericana de Desarrollo Sustentable y Energias Renovables in Tendencias en energías renovables y sustentabilidad
- Vol. 5 (2) , 6-12
Open AccessEfecto que Tiene la Presencia de H2 en la Reducción de NO con un Catalizador Estructurado de Pt-Ag
Se estudiaron los catalizadores de Pt-Ag soportados en Al2O3 promovidos con óxidos de tungsteno (WOx) depositados sobre estructuras cerámicas de cordierita que fueron preparados mediante el método de Dip-coating para la eliminación de óxidos de nitrógeno (NOx) que es generado de emisiones de gases de motores diésel usando C3H8 e H2 como reductor en la reducción catalítica selectiva (HC-SCR). Los catalizadores fueron caracterizados mediante Fisisorción de N2, Microscopía Electrónica de Barrido (SEM/EDX), Microscopía Electrónica de Transmisión (STEM/HAADF), Difracción de rayos X (DRX) y reducción de temperatura programada a temperatura (TPR-H2). Además, se determinó la dispersión de H2. La adición de H2 (1 % vol.) sobre los gases de alimentación fue estudiada en la reducción de NO comparado con C3H8 evaluando a tres velocidades espaciales 30,000, 70,000 y 100,000 h-1. Esta combinación de Pt-Ag soportada en Al₂O₃-WOx sobre monolitos de cordierita resultó activa en la reducción de NO y en la combustión de CO y C₃H8. Mediante STEM, se observó que partículas pequeñas de Pt-Ag (20 nm) presentaban una alta concentración de Pt (58,6% atómico). También se encontraron partículas de Ag separadas. Las mejores condiciones de preparación fueron de 3 a 4 impregnaciones con AlO(OH), impregnaciones sucesivas comenzando con H₂PtCl₃ y calcinación en flujo de aire a 500°C. Con los resultados obtenidos, se propuso un modelo unidimensional de conversión de NO en función de la longitud del reactor.
- 1 September 2025
- Published by The Electrochemical Society in Journal of the Electrochemical Society
- Vol. 172 (9) , 092514
Cadmium Electrodeposition on Glassy Carbon from Ethaline Deep Eutectic Solvent: Electrochemical and Surface Analysis
This study explores the electrodeposition of cadmium (Cd) onto a glassy carbon electrode (GCE) using ethaline, a deep eutectic solvent composed of choline chloride and ethylene glycol, as the electrolyte. The mechanism and kinetics of Cd deposition were investigated at 35 °C through cyclic voltammetry and potentiostatic techniques. From voltammetric analysis, the exchange current density ((7.4 ± 0.1) μA cm−2) were determined for the Cd(II)/Cd(0) redox couple. Analysis of current transients showed that deposition followed a multiple three-dimensional (3D) nucleation mechanism with diffusion-controlled growth, modeled using Scharifker and Mostany’s approach. Kinetic parameters such as nucleation frequency (A), number density of active sites (N₀), and diffusion coefficient (D = (4.86 ± 0.10) × 10⁻7 cm2·s⁻1) were evaluated. The overpotential dependence of A enabled estimation of a surface energy ((6.26 ± 0.02) × 10⁻6 J cm−2), nucleation work (400 J mol⁻1), and critical nucleus size (<1 atom). Scanning electron microscopy, energy-dispersive spectroscopy, and X-ray photoelectron microscopy analyses revealed a uniform Cd distribution, with quasi-spherical and irregular structures interconnected by nanowires. Cd existed as both metallic and oxidized forms. Additionally, UV–Vis spectroscopy and Kubelka–Munk analysis yielded an optical band gap of 2.2 eV, consistent with cadmium oxide nanoparticles.
- 1 September 2025
- Published by The Electrochemical Society in Journal of the Electrochemical Society
- Vol. 172 (9) , 092514
Cadmium Electrodeposition on Glassy Carbon from Ethaline Deep Eutectic Solvent: Electrochemical and Surface Analysis
This study explores the electrodeposition of cadmium (Cd) onto a glassy carbon electrode (GCE) using ethaline, a deep eutectic solvent composed of choline chloride and ethylene glycol, as the electrolyte. The mechanism and kinetics of Cd deposition were investigated at 35 °C through cyclic voltammetry and potentiostatic techniques. From voltammetric analysis, the exchange current density ((7.4 ± 0.1) μA cm−2) were determined for the Cd(II)/Cd(0) redox couple. Analysis of current transients showed that deposition followed a multiple three-dimensional (3D) nucleation mechanism with diffusion-controlled growth, modeled using Scharifker and Mostany’s approach. Kinetic parameters such as nucleation frequency (A), number density of active sites (N₀), and diffusion coefficient (D = (4.86 ± 0.10) × 10⁻7 cm2·s⁻1) were evaluated. The overpotential dependence of A enabled estimation of a surface energy ((6.26 ± 0.02) × 10⁻6 J cm−2), nucleation work (400 J mol⁻1), and critical nucleus size (<1 atom). Scanning electron microscopy, energy-dispersive spectroscopy, and X-ray photoelectron microscopy analyses revealed a uniform Cd distribution, with quasi-spherical and irregular structures interconnected by nanowires. Cd existed as both metallic and oxidized forms. Additionally, UV–Vis spectroscopy and Kubelka–Munk analysis yielded an optical band gap of 2.2 eV, consistent with cadmium oxide nanoparticles.
- Open Access
- 20 March 2025
- Published by Asociacion Latinoamericana de Desarrollo Sustentable y Energias Renovables in Tendencias en energías renovables y sustentabilidad
- Vol. 4 (1) , 209-216
Producción de Hidrógeno por reformado de bio-etanol utilizando un catalizador de Ni-Co/Al2O3-SiO2
Se investigo la producción de H2 por reformado de etanol con vapor de agua en un reactor catalítico de lecho fijo integral (30 g, dpartícula = 1/8 pulg), utilizando un catalizador de Ni-Co/Al2O3-SiO2, se uso una relación molar 4/1: moles H2O/mol etanol. Se encontró que la conversión a 480°C fue cercana a 90% mientras que la selectividad de H2 fue de 81%, la de CO2 fue de 6% y la del CH4 fue de 12% respectivamente y no se observó CO. Las técnicas de caracterización del catalizador incluyeron: resistencia mecánica, área y textura BET, adsorción de agua, microscopia electrónica de barrido (MEB, EDS), análisis térmico gravimétrico (TGA) y acidez por espectroscopia infrarrojo de piridina adsorbida. Las esferas mostraron alta resistencia a la compresión y se observó que a medida que aumenta el contenido de silicio, tanto el área superficial como la resistencia mecánica aumentaban.
- 20 March 2025
- Published by Asociacion Latinoamericana de Desarrollo Sustentable y Energias Renovables in Tendencias en energías renovables y sustentabilidad
- Vol. 4 (1) , 209-216
Open AccessProducción de Hidrógeno por reformado de bio-etanol utilizando un catalizador de Ni-Co/Al2O3-SiO2
Se investigo la producción de H2 por reformado de etanol con vapor de agua en un reactor catalítico de lecho fijo integral (30 g, dpartícula = 1/8 pulg), utilizando un catalizador de Ni-Co/Al2O3-SiO2, se uso una relación molar 4/1: moles H2O/mol etanol. Se encontró que la conversión a 480°C fue cercana a 90% mientras que la selectividad de H2 fue de 81%, la de CO2 fue de 6% y la del CH4 fue de 12% respectivamente y no se observó CO. Las técnicas de caracterización del catalizador incluyeron: resistencia mecánica, área y textura BET, adsorción de agua, microscopia electrónica de barrido (MEB, EDS), análisis térmico gravimétrico (TGA) y acidez por espectroscopia infrarrojo de piridina adsorbida. Las esferas mostraron alta resistencia a la compresión y se observó que a medida que aumenta el contenido de silicio, tanto el área superficial como la resistencia mecánica aumentaban.
- Open Access
- 1 January 2025
- Published by Universidad Autonoma Metropolitana
- Vol. 11 (11) , 252-258
Influencia de la presencia de pétalos de rosa en la síntesis de nanopartículas de CuO
In this research, CuO nanoparticles (CuONPS) were synthesized, and the effect of the presence or absence of rose petals as auxiliaries during synthesis was studied. The CuONPs were structurally analyzed by X-ray diffraction, and their crystallographic parameters were determined. In addition, they were examined by scanning electron microscopy (SEM), where their morphology was observed. Ours were analyzed by ultraviolet-visible spectroscopy (UV-Vis). Finally, CuONPs were evaluated as heterogeneous catalysts in an organic synthesis reaction. It was evidenced that the obtained CuONPs with monoclinic structure are efficient catalysts in the synthesis of the 1,2,3-triazol heterocycle and that the characteristics of CuONPs differ by the presence of the organic residue from red roses.
- 1 January 2025
- Published by Universidad Autonoma Metropolitana
- Vol. 11 (11) , 252-258
Open AccessInfluencia de la presencia de pétalos de rosa en la síntesis de nanopartículas de CuO
In this research, CuO nanoparticles (CuONPS) were synthesized, and the effect of the presence or absence of rose petals as auxiliaries during synthesis was studied. The CuONPs were structurally analyzed by X-ray diffraction, and their crystallographic parameters were determined. In addition, they were examined by scanning electron microscopy (SEM), where their morphology was observed. Ours were analyzed by ultraviolet-visible spectroscopy (UV-Vis). Finally, CuONPs were evaluated as heterogeneous catalysts in an organic synthesis reaction. It was evidenced that the obtained CuONPs with monoclinic structure are efficient catalysts in the synthesis of the 1,2,3-triazol heterocycle and that the characteristics of CuONPs differ by the presence of the organic residue from red roses.
- Open Access
- 1 January 2025
- Published by Universidad Autonoma Metropolitana
- Vol. 11 (11) , 239-244
Degradación de paracetamol mediante fotocatálisis con diferentes tipos de catalizador a base de TiO₂
Emerging pollutants, especially pharmaceuticals like paracetamol, pose serious environmental risks due to their persistence and toxic effects on aquatic organisms. The objective of this study was to evaluate the effectiveness of photocatalytic processes in degrading this pollutant using various types of TiO₂ catalysts: untreated (TiO₂), thermally treated (TiO₂+T), treated with temperature and ultrasound (TiO₂+T+US), and nanoparticulate (TiO₂ -NP). The results showed that TiO₂-NP at 0.3 g/L achieved the highest efficiency (98% removal), while the TiO₂+T+US catalyst reached 94% at 1.6 g/L. It also evaluated the reusability of the catalysts, observing a slight decrease in efficiency after the first cycle. Degradation kinetics were determined and followed a first-order model
- 1 January 2025
- Published by Universidad Autonoma Metropolitana
- Vol. 11 (11) , 239-244
Open AccessDegradación de paracetamol mediante fotocatálisis con diferentes tipos de catalizador a base de TiO₂
Emerging pollutants, especially pharmaceuticals like paracetamol, pose serious environmental risks due to their persistence and toxic effects on aquatic organisms. The objective of this study was to evaluate the effectiveness of photocatalytic processes in degrading this pollutant using various types of TiO₂ catalysts: untreated (TiO₂), thermally treated (TiO₂+T), treated with temperature and ultrasound (TiO₂+T+US), and nanoparticulate (TiO₂ -NP). The results showed that TiO₂-NP at 0.3 g/L achieved the highest efficiency (98% removal), while the TiO₂+T+US catalyst reached 94% at 1.6 g/L. It also evaluated the reusability of the catalysts, observing a slight decrease in efficiency after the first cycle. Degradation kinetics were determined and followed a first-order model
- Open Access
- 24 October 2024
- Published by Asociacion Latinoamericana de Desarrollo Sustentable y Energias Renovables in Tendencias en energías renovables y sustentabilidad
- Vol. 3 (1) , 272-277
Estudio termodinámico de la producción de Hidrogeno a partir de la reformación de Glicerol con agua usando el software Aspen Plus
Dentro de la economía del hidrógeno, se observan algunas ventajas, como la seguridad energética, el uso de biomasa como fuente renovable de energía y menor contaminación. La producción de hidrogeno a partir de la reformación del glicerol con vapor de agua es termodinámicamente factible y se puede calcular de acuerdo con la minimización de energía libre de Gibbs total usando el software Aspen plus. Se encontró que los mejores rendimientos al equilibrio de H2, CH4, CO y CO2 se logran a 700°C. Al aumentar la presión total, se encontró que el rendimiento a H2 disminuye, por el contrario, si disminuye la presión, se tienen buenos rendimientos a 1 atm a temperaturas entre 600-700 °C. Un aumento en la relación molar agua/glicerol en la corriente de alimentación favorece la producción de H2, disminuye la producción de CO así como el CH4 en todo el intervalo de temperatura. Se encontró una buena relación agua/glicerol entre 10 y 15 para la producción de H2 minimizando la producción de CO2 con un máximo en 823 K (550°C). Se encontró también un bajo rendimiento de carbono cuando la temperatura fue menor a 823 K (550°C) y una relación agua/glicerol mayor de 3.
- 24 October 2024
- Published by Asociacion Latinoamericana de Desarrollo Sustentable y Energias Renovables in Tendencias en energías renovables y sustentabilidad
- Vol. 3 (1) , 272-277
Open AccessEstudio termodinámico de la producción de Hidrogeno a partir de la reformación de Glicerol con agua usando el software Aspen Plus
Dentro de la economía del hidrógeno, se observan algunas ventajas, como la seguridad energética, el uso de biomasa como fuente renovable de energía y menor contaminación. La producción de hidrogeno a partir de la reformación del glicerol con vapor de agua es termodinámicamente factible y se puede calcular de acuerdo con la minimización de energía libre de Gibbs total usando el software Aspen plus. Se encontró que los mejores rendimientos al equilibrio de H2, CH4, CO y CO2 se logran a 700°C. Al aumentar la presión total, se encontró que el rendimiento a H2 disminuye, por el contrario, si disminuye la presión, se tienen buenos rendimientos a 1 atm a temperaturas entre 600-700 °C. Un aumento en la relación molar agua/glicerol en la corriente de alimentación favorece la producción de H2, disminuye la producción de CO así como el CH4 en todo el intervalo de temperatura. Se encontró una buena relación agua/glicerol entre 10 y 15 para la producción de H2 minimizando la producción de CO2 con un máximo en 823 K (550°C). Se encontró también un bajo rendimiento de carbono cuando la temperatura fue menor a 823 K (550°C) y una relación agua/glicerol mayor de 3.
- 19 June 2019
- Published by Royal Society of Chemistry (RSC) in New Journal of Chemistry
- Vol. 43 (45) , 17661-17669
Nanosized-bulk V-containing mixed-oxide catalysts: a strategy for the improvement of the catalytic materials properties
A series of nanosized-bulk-supported Mo–V–Nb–Te catalysts was prepared. Using a new synthesis approach, nanocrystalline aggregates of the active phase were deposited on a support.
- 19 June 2019
- Published by Royal Society of Chemistry (RSC) in New Journal of Chemistry
- Vol. 43 (45) , 17661-17669
Nanosized-bulk V-containing mixed-oxide catalysts: a strategy for the improvement of the catalytic materials properties
A series of nanosized-bulk-supported Mo–V–Nb–Te catalysts was prepared. Using a new synthesis approach, nanocrystalline aggregates of the active phase were deposited on a support.
- 23 July 2016
- Published by Springer Nature in Catalysis Letters
- Vol. 146 (10) , 1838-1847
Propane Versus Ethane Ammoxidation on Mixed Oxide Catalytic Systems: Influence of the Alkane Structure
- 23 July 2016
- Published by Springer Nature in Catalysis Letters
- Vol. 146 (10) , 1838-1847
Propane Versus Ethane Ammoxidation on Mixed Oxide Catalytic Systems: Influence of the Alkane Structure
- 10 September 2015
- Published by Royal Society of Chemistry (RSC) in Catalysis Science & Technology
- Vol. 5 (11) , 4942-4945
Shaping up operando spectroscopy: Raman characterization of a working honeycomb monolith
A new monolithic reactor for operando Raman spectroscopy studies of honeycomb-shaped catalysts has been developed to obtain complete information on these systems, considering the effect of conformation on structure–activity relationships; this is illustrated by Raman-GC monitoring of alumina-supported vanadium phosphorous oxide phases during propane ammoxidation with monolithic and powdered beds.
- 10 September 2015
- Published by Royal Society of Chemistry (RSC) in Catalysis Science & Technology
- Vol. 5 (11) , 4942-4945
Shaping up operando spectroscopy: Raman characterization of a working honeycomb monolith
A new monolithic reactor for operando Raman spectroscopy studies of honeycomb-shaped catalysts has been developed to obtain complete information on these systems, considering the effect of conformation on structure–activity relationships; this is illustrated by Raman-GC monitoring of alumina-supported vanadium phosphorous oxide phases during propane ammoxidation with monolithic and powdered beds.
- 17 September 2012
- Published by American Chemical Society (ACS) in The Journal of Physical Chemistry C
- Vol. 116 (38) , 20396-20403
On the Nature of Surface Vanadium Oxide Species on Carbons
- 17 September 2012
- Published by American Chemical Society (ACS) in The Journal of Physical Chemistry C
- Vol. 116 (38) , 20396-20403
On the Nature of Surface Vanadium Oxide Species on Carbons