Miguel Ángel Domínguez Martínez

Host defense peptides (HDPs), ancestral effectors of innate immunity, have emerged as pleiotropic regulators transcending their antimicrobial origins. This review critically examines the complex interplay among HDPs, hemostasis, and tissue repair. We analyze molecular mechanisms governing interactions with platelets and endothelial cells, highlighting a fundamental paradigm shift: platelets and megakaryocytes are active synthesizers of a specific peptide repertoire rather than passive carriers. Functional dualities are elucidated, contrasting LL-37-driven platelet agonism via glycoprotein VI (GPVI) against the amyloid-like stabilization of fibrin by defensins. Based on these mechanisms, we propose a framework wherein HDPs function as concentration-dependent molecular switches between physiological repair and pathological thromboinflammation. Furthermore, the review addresses the hypothesis of “adaptive thrombopoiesis,” where systemic peptide surges act as danger signals to reprogram the function of newly formed platelets. Finally, therapeutic implications are evaluated, emphasizing the design of protease-resistant peptidomimetics to harness protective effects while mitigating vascular toxicity.

El bovino Criollo Mixteco es un recurso genético poco explorado, pero de gran valor por su potencial para ser empleado en sistemas de producción respetables con el entorno y adaptables a las condiciones del mismo. La identificación y caracterización de este recurso local es un punto primordial para su conservación y mejora, es por esto que en el presente estudio se llevó a cabo el análisis de la diversidad y relaciones genéticas de la población de bovinos Criollos Mixtecos de Oaxaca, mediante el empleo de 19 marcadores de ADN microsatélites y 32 poblaciones bovinas de referencia, pertenecientes al consorcio BIOBOVIS de la Red CONBIAND. El número medio de alelos detectados fue de 8.8 ± 2.1 y el número efectivo de alelos estimado fue de 4.5 ± 1.2. La diversidad genética representada por los valores de heterocigosidad esperada (0.7700 ± 0.0682) y observada (0.7170 ± 0.0998), se encontró dentro del rango de estimadores obtenidos en estudios previos con poblaciones bovinas locales empleando marcadores microsatélites. El análisis de la estructura poblacional reveló una influencia predominante de germoplasma ibérico (Bos taurus). Se observa además una estrecha relación entre el Criollo Mixteco y el resto de poblaciones bovinas criollas mexicanas a excepción del Criollo Lechero Tropical.