Monserratt Abud González

Background/Objectives: Gabapentinoids are first-line treatments for neuropathic pain (NP); however, real-world evidence regarding their safety and effectiveness in complex clinical populations remains limited. This study aimed to evaluate the effectiveness and safety profile of gabapentinoid therapy in patients managed within a specialized pain relief institution. Methods: A retrospective cohort study (n = 109) was conducted (January 2024 to December 2024). Effectiveness was assessed via DN4 and VAS over one year. Time to improvement was analyzed using Kaplan–Meier curves. Results: The cohort (mean age 66.2 ± 15.3 years) presented 100% comorbidity and polypharmacy (66.1% opioids; 67.9% antidepressants). Although all patients showed improvement, only 35.8% achieved “maximal improvement.” Pregabalin demonstrated faster VAS reduction than gabapentin (p = 0.029), though long-term success was comparable (p = 0.30). Significantly, 100% of patients reported at least one adverse drug event (ADE), primarily somnolence (66.1%), though no serious ADEs occurred. Lower baseline pain scores were significant predictors of therapeutic success. Conclusions: Gabapentinoids are effective for long-term NP management; however, their use is consistently associated with non-serious ADEs. In specialized settings characterized by extensive CNS-active polypharmacy, proactive pharmacovigilance and multidisciplinary oversight are essential to balance analgesic effectiveness with medication safety.

Antimicrobial resistance (AMR) continues to represent a significant global public health concern. Gram-negative bacilli (GNB) are the primary causative agents of severe nosocomial infections and possess a notable capacity to develop resistance mechanisms that restrict therapeutic options. The objective of this study was to characterize the antimicrobial susceptibility profiles of GNB isolated at a secondary-level hospital in Guadalajara, Mexico, with the aim of identifying predominant resistance patterns and the most effective therapeutic alternatives. A descriptive, retrospective, cross-sectional study was conducted using clinical isolates of Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus spp., and Enterobacter spp. collected during 2024. The identification and susceptibility testing were carried out using the VITEK^® 2 automated system, and the results were interpreted in accordance with CLSI guidelines. High resistance rates were observed in Acinetobacter spp. and Pseudomonas spp., particularly to carbapenems (>50% and >40%, respectively). Escherichia coli and Klebsiella spp. demonstrated resistance to third-generation cephalosporins and trimethoprim/sulfamethoxazole, exhibiting high susceptibility to amikacin and carbapenems (>90%). New-generation β-lactam/β-lactamase inhibitor combinations, such as ceftazidime/avibactam and ceftolozane/tazobactam, have demonstrated high efficacy against resistant strains. Overall, GNB isolates in this secondary-level hospital demonstrated elevated resistance levels, particularly to β-lactams and carbapenems, which pose a significant therapeutic challenge. Nevertheless, amikacin, carbapenems, and new-generation β-lactams persist as valuable therapeutic options. In order to contain the spread of multidrug-resistant organisms, it is imperative to strengthen local surveillance, optimize antibiotic stewardship, and reinforce infection control measures.

El ensayo presenta un diseño de taller de resolución de problemas para fomentar un aprendizaje participativo de los métodos generales de análisis. (FEUM, 13ª. Edición) El taller se enfoca en desarrollar habilidades de resolución de problemas, trabajo en equipo y comunicación efectiva entre los estudiantes. El diseño del taller incluye la introducción y contextualización del contenido, la formación de grupos de estudiantes, la presentación de problemas teóricos relacionados con los métodos generales de análisis, la resolución de problemas en grupos, la presentación de resultados y discusión, y la evaluación y retroalimentación. El taller busca desarrollar un aprendizaje participativo de los métodos generales de análisis, fomentar la resolución de problemas y la toma de decisiones en un contexto teórico y abstracto, y desarrollar habilidades de trabajo en equipo y comunicación efectiva entre los estudiantes. La evaluación del taller se realizará mediante una rúbrica que incluye la participación y colaboración en el grupo, la calidad de la resolución del problema, la presentación de resultados y discusión, y la evaluación de la retroalimentación y mejora del aprendizaje.

Este documento explora la cosmetovigilancia, un sistema para recopilar y evaluar efectos adversos causados por productos cosméticos. Se define un cosmético como cualquier sustancia aplicada al cuerpo para limpiarlo, perfumarlo, modificar su apariencia o corregir olores, sin producir efectos farmacológicos o alterar sus funciones. Dada la posibilidad de efectos indeseados, la cosmetovigilancia busca proteger la salud pública. La regulación cosmética en México está a cargo de COFEPRIS, que supervisa la seguridad, el etiquetado y el cumplimiento de las normativas, a nivel internacional del Reglamento (CE) nº 1223/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo se encarga de que los productos sean seguros y asignar a una "persona responsable" la tarea de realizar evaluaciones de seguridad y mantener un expediente de información del producto por al menos diez años. La investigación destaca la importancia de una revisión sistemática de estas normativas para garantizar la seguridad del consumidor en un mercado global complejo. El objetivo general es analizar críticamente cómo la supervisión cosmética en México contribuye a la seguridad, mientras que los objetivos específicos incluyen revisar la documentación oficial, elaborar una guía para la notificación de efectos adversos y comparar legislaciones nacionales e internacionales. La metodología propuesta para lograr esto es una revisión estructurada de documentos y regulaciones, con el fin de identificar áreas de mejora y estandarización.

Se realizó el desarrollo y validación de un método analítico por espectrofotometría Uv/Vis para su posterior utilización en la determinación del porciento disuelto de tabletas de paracetamol para estudios de intercambiabilidad mediante el factor de similitud de distintas marcas que contienen paracetamol al compararse con la referencia. La validación de un método analítico incluye la evaluación de una serie de parámetros de evaluación y es un proceso que establece mediante estudios de laboratorio que el método es apropiado para el uso propuesto. El paracetamol es un analgésico y antipirético descubierto en el siglo XIX y en la actualidad es uno de los medicamentos de venta libre más utilizados para el tratamiento del dolor y la fiebre. Para la validación se utilizó como referencia la guía de validación de la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura (CCAYAC) en su documento P-058 para métodos fisicoquímicos normalizados y así garantizar sus criterios tanto de aplicabilidad como de confianza. De acuerdo a la guía el método desarrollado resultó ser lineal, exacto y preciso para el objetivo con el cual fue diseñado.

Se realizó el diseño piloto de una formulación de curcumina y jengibre, aplicando la metodología de calidad basada en diseño (QbD), desarrollada con excipientes que permiten su aplicación en un jarabe libre de sacarosa como posible coadyuvante para diabéticos. La curcumina (Curcuma longa), jengibre (Zingiber officinale) son suplementos alimenticios, con propiedades antiinflamatorias, antioxidantes y antidiabéticas. Esta formulación combina diversos beneficios en una forma farmacéutica. El enfoque QbD se utilizó para identificar y controlar las variables críticas de calidad y atributos críticos del proceso, asegurando la calidad del producto final. Se consideraron perfiles de calidad del producto, los requerimientos de profesionales de la salud y 1necesidades del fabricante, se requiere un producto de fácil dosificación, acción rápida, sabor agradable, libre de sacarosa y biodisponibilidad adecuada, que cumpla con las normativas mexicanas de calidad y seguridad. Con la QbD se caracterizó el perfil físico, químico y sensorial, e identificó y controlo cada parámetro de calidad que altere formulación o proceso. Los resultados demuestran que el jarabe formulado cumple con los estándares, se cubrieron aspectos de estabilidad de forma farmacéutica. Se destaco la importancia de QbD en el desarrollo de productos innovadores proporcionando una base científica para el uso de curcumina y jengibre.

Las plantas ofrecen una amplia gama de posibilidades para extraer principios activos con potencial farmacológico. Gran parte de los principios activos presentan capacidad antimicrobiana. El fruto de Tamarindus indica está conformado por sacáridos, ácidos orgánicos como es el ácido tartárico, ácido málico y ascórbico, sales de potasio, hierro y fósforo. Los extractos acuosos de las flores exhiben actividad antimicrobiana en hongos patógenos y bacterias. El objetivo del presente estudio fue evaluar la actividad antimicrobiana de extractos obtenidos de pulpa de tamarindo (Tamarindus indica) en microorganismos patógenos para el ser humano. Se aplicó un estudio experimental y estadístico no paramétrico, la investigación incluye experimentación para obtención de extractos por tres métodos; infusión, maceración y arrastre de vapor. Se realizó la determinación de actividad antimicrobiana contra los microorganismos: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella Typhimurium, Shigella sonnei y Staphylococcus aureus. Se obtuvieron los extractos por los tres métodos, se confirmó la capacidad antimicrobiana de los extractos frente a los microorganismos. Por lo tanto, el incremento de cantidad de pulpa de tamarindo que se obtuvo con el método de arrastre de vapor no mejoró los efectos antimicrobianos. Mientras que el aumento de la cantidad pesada de pulpa de tamarindo para los métodos de infusión y maceración, se encontró una mejor respuesta antimicrobiana determinada por el aumento en halos de inhibición.

En el presente estudio se elaboró un producto de limpieza de origen natural utilizando el extracto de hojas de Cymbogon Citratus estas presentan propiedades repelentes y relajantes como una alternativa interesante como coadyuvante en la prevención de la picadura del mosquito Aedes Aegypti transmisor del dengue. El Cymbogon Citratus contiene compuestos químicos como saponinas, taninos, antraquinonas, flavonoides, fenoles y alcaloides, además de terpenos, aldehídos, alcoholes y ésteres los cuales cuentan con propiedades prometedoras para diseñar productos que se aplican sobre las diversas zonas de la piel expuesta con el fin de protegerla creando una barrera contra las picaduras de distintos tipos de insectos. Con base en lo anterior, el dengue es una enfermedad viral transmitida por la picadura del mosquito Aedes Aegipty. En Jalisco se ha identificado un incremento en los casos reportados en los últimos años, lo que podría deberse a factores como el cambio climático, alteraciones en su habitad natural o la falta de medidas sanitarias adecuadas, el dengue ha sido uno de los principales problemas a enfrentar para el sector de salud pública a nivel nacional. La elaboración de un producto de limpieza con propiedades relajantes y repelentes, sumado a su fácil aplicación, permitirá que esta problemática que aqueja a distintos sectores de la población disminuya, aportando novedosas alternativas en el desarrollo de diversos coadyuvantes ecológicos.